Вентиляция с обратным соотношением при бариатрической операции
30 августа 2015 г. обновлено: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center
Влияние изменения соотношения вдоха и выдоха на дыхательную механику и оксигенацию во время лапарозопической бариатрической хирургии
для оценки вентиляции с обратным соотношением при лапароскопической бариатрической хирургии
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Вентиляция с обратным соотношением улучшала оксигенацию и дыхательную механику во время ухода за пациентами с ОРДС или во время общей анестезии.
Мы предположили, что вентиляция с обратным соотношением может также улучшить оксигенацию и дыхательную механику у пациентов с ожирением.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Incheon, Корея, Республика
- Gachon University Gil Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ASA PS 1-2 пациентов с ожирением (ИМТ>30)
Критерий исключения:
- основное сердечно-легочное заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: вентиляция с обратным соотношением
в одной группе изменение соотношения ВД:Э при пневмоперитонеуме 1:2-1:2-2:1
|
изменить соотношение I:E 1:2-1:1-2:1
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Артериальная оксигенация (PaO2)
Временное ограничение: исходный уровень PaO2 через 2 часа после пневмоперитонеума
|
забор артериальной крови из артериального канюля анализируют через 10 мин после индукции анестезии, через 20 мин после пневмоперитонеума (ПП) с соотношением ИЭ 1:2, через 20 мин после пневмоперитонеума (ПП) с соотношением ИЭ 1:1, после пневмоперитонеума ( PP) с соотношением IE 2:1 и окончанием работы
|
исходный уровень PaO2 через 2 часа после пневмоперитонеума
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Kyung Cheon Lee, M.D, Gachon Universiy Gil Medical Center
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 сентября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 августа 2015 г.
Последняя проверка
1 августа 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- GCIRB2013-164
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .