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Ventilation à rapport inverse en opération bariatrique

30 août 2015 mis à jour par: Youn Yi Jo, Gachon University Gil Medical Center

Effets d'une modification du rapport inspiratoire/expiratoire sur la mécanique respiratoire et l'oxygénation pendant la chirurgie bariatrique laparosopique

pour évaluer la ventilation à rapport inverse de la chirurgie bariatrique laparoscopique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

la ventilation à rapport inverse avait été d'améliorer l'oxygénation et la mécanique respiratoire lors de la prise en charge de patients SDRA ou lors d'anesthésie générale. Nous avons émis l'hypothèse que la ventilation à rapport inverse pourrait également améliorer l'oxygénation et la mécanique respiratoire chez le patient obèse.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients obèses ASA PS 1-2 (IMC> 30)

Critère d'exclusion:

  • maladie cardiopulmonaire sous-jacente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ventilation à rapport inverse
dans un groupe modifier le rapport I:E pendant le pneumopéritoine 1:2-1:2-2:1
Autre: ventilation à rapport inverse
changer le rapport I:E 1:2-1:1-2:1

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oxygénation artérielle (PaO2)
Délai: PaO2 de base-2 heures après le pneumopéritoine
l'échantillonnage pour le sang artériel de la canule artérielle sera analysé 10 min après l'induction anesthésique, 20 min après le pneurmopéritoine (PP) avec un rapport 1: 2 de l'IE, 20 min après après le pneurmopéritoine (PP) avec un rapport 1: 1 de l'IE, après le pneurmopéritoine ( PP)avec 2:1 du rapport IE et fin de fonctionnement
PaO2 de base-2 heures après le pneumopéritoine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Gachon University Gil Medical Center

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Kyung Cheon Lee, M.D, Gachon Universiy Gil Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2013

Première publication (Estimation)

14 août 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2015

Dernière vérification

1 août 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GCIRB2013-164

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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