Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tärkeysjärjestyksen asettaminen ja odotusajan päätös suositusprosessissa, miten ja kenen toimesta? (Priority)

tiistai 28. syyskuuta 2021 päivittänyt: Olav Thorsen, University of Bergen

Tärkeysjärjestyksen asettaminen ja odotusajan päätös suositusprosessissa, miten ja kenen toimesta? Tuleva klusterin satunnaistettu kontrolloitu kokeilu koulutusohjelman vaikutuksista prioriteettien asettamiseen ja viittausten odotusaikapäätökseen

Lähetekirjettä käytetään eri tarkoituksiin: pyyntö erityisestä diagnostisesta arvioinnista tai lääkehoidosta, jota yleislääkäri ei voi suorittaa potilaalle, kutsua toiselle lausunnolle kliinisestä ongelmasta tai toiveeseen yhteiseen vastuuseen lääketieteellisestä hoidosta. Yksilöllinen lähetteiden määrä yleislääkäreiden välillä vaihtelee suuresti, ja se on tärkeä toissijaisen hoidon käytön määräävä tekijä. Halusimme tutkia läheteprosessiin vaikuttavia eri elementtejä ja tekijöitä siitä hetkestä lähtien, kun yleislääkäri päättää lähettää potilaan, kunnes sairaalakonsultti arvioi lähetteen ja priorisoi potilaan jatkotutkimuksiin tai hoitoon. Miten ja miksi me, lähettävät yleislääkärit, olemme niin erilaisia? Halusimme

  1. tunnistaa ja kuvata yleislääkäreiden pohdintoja ja asenteita läheteprosessiin ja yhteistyöhön sairaalan asiantuntijoiden kanssa
  2. tunnistaa ja kuvata sairaalakonsulttien pohdintoja ja asenteita läheteprosessiin ja yhteistyöhön yleislääkäreiden kanssa
  3. tunnistaa lähetekäytännössä yleislääkäreitä kuvaavat typologiat

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelu ja menetelmät:

Teimme kaksi kvalitatiivista ja yhden kvantitatiivisen tutkimuksen. Ensimmäinen oli fokusryhmätutkimus yleislääkäreillä CPD-ryhmissä, toinen henkilökohtainen tutkimus sairaalakonsulttien kanssa. Molemmat analysoitiin käyttämällä systemaattista tekstitiivistystä. Kolmas oli vaikutelmien, tosiasioiden ja tunteiden kvantitatiivinen rekisteröinti läheteprosessissa käyttämällä pääkomponenttianalyysiä löytääkseen typologiat yleislääkäreille, jotka viittaavat sairaalaan.

Osallistujat:

Yleislääkärit viittaavat Stavangerin yliopistolliseen sairaalaan. Sairaalakonsultit Stavangerin yliopistollisessa sairaalassa.

Interventio: Interventiota ei tehty.

Aikataulu:

Tiedonkeruu päättyi toukokuussa 2014.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Stavanger, Norja, 4001
        • Stavanger University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yleislääkärit viittaavat Stavangerin yliopistolliseen sairaalaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Mukana ovat kaikki Stavangerin yliopistolliseen sairaalaan viittaavat 300 yleislääkäriä, jotka osallistuvat johonkin Etelä-Rogalandin piirikunnan 58 CPD-ryhmästä ja jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Yleislääkärit eivät halua osallistua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Priorisointi
Tiimipohjainen monipuolinen interaktiivinen koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prioriteettiasetuksen ja odotusajan osoituksen käyttö viitteissä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Prioriteetin asettamisen ja odotusajan käyttö lähetteissä kirjataan ennen ja jälkeen interventiota ja ryhmäkoulutusta yleislääkäreille
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viittausprosentit
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Lähetteiden määrää voi pienentää suurempi tietoisuus ei-prioriteettisista sairauksista. Priorisoinnin ja odotusajan käyttö kansallisten priorisointiohjeiden mukaisesti voi antaa korkeamman korrelaation yleislääkäreiden ja sairaalakonsulttien välillä priorisoinnin ja odotusajan suhteen.
Yksi vuosi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yleislääkäreiden ja sairaalakonsulttien välinen sopimus potilaiden prioriteettien asettamisesta ja odotusajasta
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Tutkimme arvioijien välistä korrelaatiota yleislääkäreiden ja sairaalakonsulttien välillä sairaalaan lähetettävien potilaiden priorisoinnin ja odotusajan suhteen
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Anders Baerheim, Professor, Department of Global Public Health and Primary Care, University of Bergen, Norway

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 10. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 17. lokakuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. lokakuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 5. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REK2013/1762

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa