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Definizione delle priorità e decisione sui tempi di attesa nel processo di rinvio, come e da parte di chi? (Priority)

28 settembre 2021 aggiornato da: Olav Thorsen, University of Bergen

Definizione delle priorità e decisione sui tempi di attesa nel processo di rinvio, come e da parte di chi? Uno studio prospettico controllato randomizzato a grappolo sugli effetti di un programma educativo nella definizione delle priorità e nella decisione sui tempi di attesa nei rinvii

La lettera di presentazione viene utilizzata per diversi scopi: richiesta di una valutazione diagnostica o di un trattamento medico speciale che il medico di base non può eseguire per il paziente, invito a una seconda opinione su un problema clinico o desiderio di responsabilità reciproca per il trattamento medico. Il tasso di riferimento individuale tra i medici generici varia notevolmente ed è un fattore determinante per l'utilizzo delle cure secondarie. Volevamo studiare i vari elementi e fattori che hanno un impatto sul processo di rinvio, dal momento in cui il medico di base decide di indirizzare il paziente fino a quando il consulente ospedaliero valuta l'invio e dà la priorità al paziente per ulteriori indagini o cure. Come e perché noi MMG che referenti siamo così diversi? Volevamo

  1. identificare e descrivere le riflessioni e gli atteggiamenti dei medici generici nei confronti del processo di riferimento e della collaborazione con gli specialisti ospedalieri
  2. identificare e descrivere le riflessioni e gli atteggiamenti dei consulenti ospedalieri nei confronti del processo di riferimento e della collaborazione con i medici generici
  3. identificare le tipologie che caratterizzano i MMG nella pratica di riferimento

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Progettazione e metodi:

Abbiamo fatto due studi qualitativi e uno quantitativo. Il primo è stato uno studio focus group con medici generici in gruppi CPD, il secondo uno studio individuale con consulenti ospedalieri, entrambe le analisi utilizzando la condensazione sistematica del testo. La terza è stata una registrazione quantitativa di impressioni, fatti e sentimenti nel processo di rinvio utilizzando un'analisi delle componenti principali per trovare tipologie di medici generici che si rivolgono all'ospedale.

Partecipanti:

Medici generici che fanno riferimento all'ospedale universitario di Stavanger. Consulenti ospedalieri presso l'ospedale universitario di Stavanger.

Intervento: non è stato eseguito alcun intervento.

Orario:

Raccolta dati terminata a maggio 2014.

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Stavanger, Norvegia, 4001
        • Stavanger University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Medici generici che fanno riferimento all'ospedale universitario di Stavanger

Descrizione

Criterio di inclusione:

Sono inclusi tutti i 300 medici generici che fanno riferimento allo Stavanger University Hospital che partecipano a uno dei 58 gruppi CPD nella contea di South Rogaland e che accettano di partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

Medici non disposti a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Priorità
Formazione interattiva poliedrica basata sul team

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Uso dell'impostazione della priorità e dell'indicazione del tempo di attesa nei rinvii
Lasso di tempo: 1 anno
L'uso della definizione delle priorità e del tempo di attesa nei rinvii sarà registrato prima e dopo un intervento con formazione di gruppo per i medici generici
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tassi di riferimento
Lasso di tempo: Un anno
I tassi di riferimento possono essere ridotti da una maggiore consapevolezza delle condizioni mediche non prioritarie. L'uso dell'impostazione delle priorità e del tempo di attesa secondo le linee guida nazionali sull'assegnazione delle priorità può fornire una maggiore correlazione tra medici di base e consulenti ospedalieri in merito all'impostazione delle priorità e al tempo di attesa.
Un anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accordo tra valutatori tra medici di base e consulenti ospedalieri sulla definizione delle priorità e sui tempi di attesa per i pazienti
Lasso di tempo: Un anno
Studieremo la correlazione inter-valutatore tra medici generici e consulenti ospedalieri sulla definizione delle priorità e sui tempi di attesa per i pazienti inviati in ospedale
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Anders Baerheim, Professor, Department of Global Public Health and Primary Care, University of Bergen, Norway

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

10 ottobre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 ottobre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2013

Primo Inserito (Stima)

5 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REK2013/1762

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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