Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Testaa kehotteiden käyttöä nuorten rokotusasteen lisäämiseksi (AIMHi)

perjantai 28. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles

Nuorten rokotukset sairaanhoidossa

Vaikka useimmat yhdysvaltalaiset nuoret käyvät perusterveydenhuollon lääkärin vastaanotolla, heidän rokotusasteensa on alhainen. Perusterveydenhuollon käytäntöjä kahdesta verkostosta, yksi New Yorkin osavaltion osavaltiosta, sekä kansallisesta lastenklinikan verkostosta tutkittiin kysyäkseen, mikä heidän mielestään oli paras strategia rokotusasteen lisäämiseksi. Hoitopisteessä valittiin (joko sähköisen sairauskertomusviestin tai sairaanhoitajan lähettämä) ilmoitus, kun teini-ikäinen potilas saapuu minkä tahansa tyyppiselle käynnille ja hänen on määrä saada rokote. Tämä tutkimus määrittää, lisäävätkö nämä kehotteet immunisointiastetta 12 kuukauden interventiojakson jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7040

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72202
        • University of Arkansas - Arkansas Children's Hospital
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Yhdysvallat, 19801
        • Wilmington Hospital Health Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Yhdysvallat, 32608
        • University of Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Children's Memorial Hospital - Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
        • University of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02115
        • Boston Children's
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63104
        • St. Louis University - School of Medicine
    • New York
      • Brockport, New York, Yhdysvallat, 14420
        • Oak Orchard Community Health Center
      • Honeoye Falls, New York, Yhdysvallat, 14472
        • Honeoye Falls Family Medicine
      • Mendon, New York, Yhdysvallat, 14506
        • Mendon Pediatrics
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14606
        • Long Pond Pediatrics
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14609
        • Goodman Pediatrics
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14612
        • Parkway Pediatrics
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14616
        • English Road Pediatrics
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14618
        • 12 Corner Pediatrics
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14624
        • Westside Pediatrics
      • Rochester, New York, Yhdysvallat, 14626
        • Ridgewood Med-Peds
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 42338
        • Nationwide Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • University of Texas - Houston
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98105
        • University of Washington Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

11 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 11–18-vuotiaat nuoret, jotka ovat käyneet perusterveydenhuollon tarjoajansa luona 12 kuukauden interventiojakson aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • Nuori on raskaana interventioaikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
KOKEELLISTA: Point-of-Care Prompt
Joko sähköisesti tai sairaanhoitajan antama kehote ilmoittaa palveluntarjoajalle, jos nuoren on määrä saada rokotus. Tämä kehote tulee näkyviin minkä tahansa tyyppisellä käynnillä, jossa terveydenhuollon tarjoaja näkee potilaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nuorten rokotusaste
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Kaksimuuttuja-analyysi mittaa kokonaismuutosta kontrolli- ja interventioryhmien välillä. Rokotusluvuista tehdään yhteenveto kuvaavien tilastojen avulla. Tarvittaessa käytetään kahta näyte-t-testiä tai chi-neliötestiä potilastason tietojen yhteenvetoon. Todennäköisyyssuhde ja siihen liittyvä 95 %:n luottamusväli ilmoitetaan kummankin verkon sisällä.
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Menetetyt mahdollisuudet
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Hierarkkinen logistinen regressiomalli arvioi interventiovaikutuksen menetettyjen mahdollisuuksien määrään.
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. marraskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. marraskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 14. marraskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa