- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01984125
Tester l'utilisation des invites pour augmenter les taux de vaccination des adolescents (AIMHi)
28 avril 2017 mis à jour par: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles
La vaccination des adolescents en maison de santé
Bien que la plupart des adolescents américains consultent leur médecin traitant, leurs taux de vaccination sont faibles.
Les cabinets de soins primaires de deux réseaux, l'un dans le nord de l'État de New York ainsi qu'un réseau national de cliniques pédiatriques ont été interrogés pour leur demander ce qu'ils pensaient être la meilleure stratégie pour augmenter les taux de vaccination.
Invites au point de service (soit par un message de dossier de santé électronique, soit par une infirmière) lorsqu'un patient adolescent se présente pour n'importe quel type de visite et doit se faire vacciner.
Cette étude déterminera si ces invites augmenteront les taux de vaccination après une période d'intervention de 12 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7040
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72202
- University of Arkansas - Arkansas Children's Hospital
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, États-Unis, 19801
- Wilmington Hospital Health Center
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, États-Unis, 32608
- University of Florida
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Children's Memorial Hospital - Northwestern University
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
- University of Iowa Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
- Boston Children's
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
- St. Louis University - School of Medicine
-
-
New York
-
Brockport, New York, États-Unis, 14420
- Oak Orchard Community Health Center
-
Honeoye Falls, New York, États-Unis, 14472
- Honeoye Falls Family Medicine
-
Mendon, New York, États-Unis, 14506
- Mendon Pediatrics
-
Rochester, New York, États-Unis, 14606
- Long Pond Pediatrics
-
Rochester, New York, États-Unis, 14609
- Goodman Pediatrics
-
Rochester, New York, États-Unis, 14612
- Parkway Pediatrics
-
Rochester, New York, États-Unis, 14616
- English Road Pediatrics
-
Rochester, New York, États-Unis, 14618
- 12 Corner Pediatrics
-
Rochester, New York, États-Unis, 14624
- Westside Pediatrics
-
Rochester, New York, États-Unis, 14626
- Ridgewood Med-Peds
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, États-Unis, 42338
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- University of Texas - Houston
-
Houston, Texas, États-Unis, 77030
- Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98105
- University of Washington Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
11 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adolescents âgés de 11 à 18 ans ayant consulté leur fournisseur de soins primaires au cours de la période d'intervention de 12 mois
Critère d'exclusion:
- L'adolescente est enceinte pendant la période d'intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
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EXPÉRIMENTAL: Invite au point de service
Une invite, soit par voie électronique, soit par une infirmière, informera un fournisseur si un adolescent doit être vacciné.
Cette invite apparaîtra à tout type de visite où le patient est vu par un fournisseur de soins de santé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de vaccination des adolescents
Délai: Un ans
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L'analyse bivariée mesurera le changement global entre les groupes de contrôle et d'intervention.
Les taux de vaccination seront résumés à l'aide de statistiques descriptives.
Le cas échéant, deux échantillons de test t ou de tests du chi carré seront utilisés pour résumer les données au niveau du patient.
Le rapport de cotes avec intervalle de confiance associé à 95 % sera rapporté dans chacun des 2 réseaux.
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Un ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Opportunités ratées
Délai: Un ans
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Un modèle de régression logistique hiérarchique évaluera l'effet de l'intervention sur les taux d'opportunités manquées.
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Un ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 novembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2013
Première publication (ESTIMATION)
14 novembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IP000312
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .