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Tester l'utilisation des invites pour augmenter les taux de vaccination des adolescents (AIMHi)

28 avril 2017 mis à jour par: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles

La vaccination des adolescents en maison de santé

Bien que la plupart des adolescents américains consultent leur médecin traitant, leurs taux de vaccination sont faibles. Les cabinets de soins primaires de deux réseaux, l'un dans le nord de l'État de New York ainsi qu'un réseau national de cliniques pédiatriques ont été interrogés pour leur demander ce qu'ils pensaient être la meilleure stratégie pour augmenter les taux de vaccination. Invites au point de service (soit par un message de dossier de santé électronique, soit par une infirmière) lorsqu'un patient adolescent se présente pour n'importe quel type de visite et doit se faire vacciner. Cette étude déterminera si ces invites augmenteront les taux de vaccination après une période d'intervention de 12 mois.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7040

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, États-Unis, 72202
        • University of Arkansas - Arkansas Children's Hospital
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, États-Unis, 19801
        • Wilmington Hospital Health Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32608
        • University of Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Children's Memorial Hospital - Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, États-Unis, 52242
        • University of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Boston Children's
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, États-Unis, 63104
        • St. Louis University - School of Medicine
    • New York
      • Brockport, New York, États-Unis, 14420
        • Oak Orchard Community Health Center
      • Honeoye Falls, New York, États-Unis, 14472
        • Honeoye Falls Family Medicine
      • Mendon, New York, États-Unis, 14506
        • Mendon Pediatrics
      • Rochester, New York, États-Unis, 14606
        • Long Pond Pediatrics
      • Rochester, New York, États-Unis, 14609
        • Goodman Pediatrics
      • Rochester, New York, États-Unis, 14612
        • Parkway Pediatrics
      • Rochester, New York, États-Unis, 14616
        • English Road Pediatrics
      • Rochester, New York, États-Unis, 14618
        • 12 Corner Pediatrics
      • Rochester, New York, États-Unis, 14624
        • Westside Pediatrics
      • Rochester, New York, États-Unis, 14626
        • Ridgewood Med-Peds
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 42338
        • Nationwide Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • University of Texas - Houston
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98105
        • University of Washington Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Adolescents âgés de 11 à 18 ans ayant consulté leur fournisseur de soins primaires au cours de la période d'intervention de 12 mois

Critère d'exclusion:

  • L'adolescente est enceinte pendant la période d'intervention

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
EXPÉRIMENTAL: Invite au point de service
Une invite, soit par voie électronique, soit par une infirmière, informera un fournisseur si un adolescent doit être vacciné. Cette invite apparaîtra à tout type de visite où le patient est vu par un fournisseur de soins de santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de vaccination des adolescents
Délai: Un ans
L'analyse bivariée mesurera le changement global entre les groupes de contrôle et d'intervention. Les taux de vaccination seront résumés à l'aide de statistiques descriptives. Le cas échéant, deux échantillons de test t ou de tests du chi carré seront utilisés pour résumer les données au niveau du patient. Le rapport de cotes avec intervalle de confiance associé à 95 % sera rapporté dans chacun des 2 réseaux.
Un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Opportunités ratées
Délai: Un ans
Un modèle de régression logistique hiérarchique évaluera l'effet de l'intervention sur les taux d'opportunités manquées.
Un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2013

Première publication (ESTIMATION)

14 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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