Prueba del uso de avisos para aumentar las tasas de vacunación de los adolescentes (AIMHi)
28 de abril de 2017 actualizado por: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles
Vacunación de Adolescentes en el Hogar Médico
Aunque la mayoría de los adolescentes estadounidenses visitan a su médico de atención primaria, sus tasas de vacunación son bajas.
Se encuestó a las prácticas de atención primaria de dos redes, una en el norte del estado de Nueva York y una red nacional de clínicas pediátricas para preguntarles cuál pensaban que era la mejor estrategia para aumentar las tasas de inmunización.
Indicaciones en el punto de atención (ya sea por un mensaje de registro de salud electrónico o por una enfermera) cuando un paciente adolescente ingresa para cualquier tipo de visita y debe recibir una vacuna.
Este estudio determinará si estos avisos aumentarán las tasas de inmunización después de un período de intervención de 12 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
7040
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arkansas
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Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72202
- University of Arkansas - Arkansas Children's Hospital
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-
Delaware
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Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19801
- Wilmington Hospital Health Center
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
- University of Florida
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Children's Memorial Hospital - Northwestern University
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- University of Iowa Hospital
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Boston Children's
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
- University of Michigan
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63104
- St. Louis University - School of Medicine
-
-
New York
-
Brockport, New York, Estados Unidos, 14420
- Oak Orchard Community Health Center
-
Honeoye Falls, New York, Estados Unidos, 14472
- Honeoye Falls Family Medicine
-
Mendon, New York, Estados Unidos, 14506
- Mendon Pediatrics
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14606
- Long Pond Pediatrics
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14609
- Goodman Pediatrics
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14612
- Parkway Pediatrics
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14616
- English Road Pediatrics
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14618
- 12 Corner Pediatrics
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14624
- Westside Pediatrics
-
Rochester, New York, Estados Unidos, 14626
- Ridgewood Med-Peds
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 42338
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas - Houston
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital
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-
Washington
-
Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
- University of Washington Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
11 años a 18 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adolescentes de 11 a 18 años que visitaron a su proveedor de atención primaria durante el período de intervención de 12 meses
Criterio de exclusión:
- La adolescente está embarazada durante el período de tiempo de la intervención
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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SIN INTERVENCIÓN: Control
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EXPERIMENTAL: Aviso de punto de atención
Un aviso, ya sea electrónicamente o por una enfermera, notificará a un proveedor si un adolescente debe vacunarse.
Este mensaje aparecerá en cualquier tipo de visita en la que un proveedor de atención médica vea al paciente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasas de vacunación de adolescentes
Periodo de tiempo: Un año
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El análisis bivariado medirá el cambio general entre los grupos de control e intervención.
Las tasas de vacunación se resumirán utilizando estadísticas descriptivas.
Según corresponda, se utilizarán dos muestras de prueba t o chi-cuadrado para resumir los datos a nivel del paciente.
Se informará la razón de probabilidades con el intervalo de confianza del 95 % asociado dentro de cada una de las 2 redes.
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Un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Oportunidades perdidas
Periodo de tiempo: Un año
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Un modelo de regresión logística jerárquica evaluará el efecto de la intervención en las tasas de oportunidades perdidas.
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
14 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
2 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IP000312
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .