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Testando o uso de alertas para aumentar as taxas de imunização de adolescentes (AIMHi)

28 de abril de 2017 atualizado por: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles

Vacinação de Adolescentes na Residência Médica

Embora a maioria dos adolescentes americanos visite seu médico de atenção primária, suas taxas de imunização são baixas. Práticas de cuidados primários de duas redes, uma no norte do estado de Nova York, bem como uma rede nacional de clínicas pediátricas foram pesquisadas para perguntar o que eles achavam ser a melhor estratégia para aumentar as taxas de imunização. Foram escolhidos avisos no local de atendimento (por uma mensagem de registro de saúde eletrônico ou por uma enfermeira) quando um paciente adolescente chega para qualquer tipo de visita e deve receber uma vacina. Este estudo determinará se esses alertas aumentarão as taxas de imunização após um período de intervenção de 12 meses.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7040

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72202
        • University of Arkansas - Arkansas Children's Hospital
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19801
        • Wilmington Hospital Health Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
        • University of Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Children's Memorial Hospital - Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
        • University of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Boston Children's
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63104
        • St. Louis University - School of Medicine
    • New York
      • Brockport, New York, Estados Unidos, 14420
        • Oak Orchard Community Health Center
      • Honeoye Falls, New York, Estados Unidos, 14472
        • Honeoye Falls Family Medicine
      • Mendon, New York, Estados Unidos, 14506
        • Mendon Pediatrics
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14606
        • Long Pond Pediatrics
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14609
        • Goodman Pediatrics
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14612
        • Parkway Pediatrics
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14616
        • English Road Pediatrics
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14618
        • 12 Corner Pediatrics
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14624
        • Westside Pediatrics
      • Rochester, New York, Estados Unidos, 14626
        • Ridgewood Med-Peds
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 42338
        • Nationwide Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • University of Texas - Houston
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
        • University of Washington Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

11 anos a 18 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adolescentes de 11 a 18 anos que visitaram seu prestador de cuidados primários durante o período de intervenção de 12 meses

Critério de exclusão:

  • A adolescente está grávida durante o período de intervenção

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
EXPERIMENTAL: Aviso de ponto de atendimento
Um prompt, seja eletronicamente ou por uma enfermeira, notificará um provedor se um adolescente for vacinado. Esse prompt aparecerá em qualquer tipo de visita em que o paciente for atendido por um profissional de saúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxas de imunização de adolescentes
Prazo: Um ano
A análise bivariada medirá a mudança geral entre os grupos de controle e intervenção. As taxas de vacinação serão resumidas usando estatísticas descritivas. Conforme apropriado, dois testes t de amostra ou testes qui-quadrado serão usados ​​para resumir os dados do nível do paciente. A razão de chances com intervalo de confiança de 95% associado será relatada em cada uma das 2 redes.
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Oportunidades perdidas
Prazo: Um ano
Um modelo de regressão logística hierárquica avaliará o efeito da intervenção nas taxas de oportunidades perdidas.
Um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

14 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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