Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van prompts testen om de immunisatiegraad van adolescenten te verhogen (AIMHi)

28 april 2017 bijgewerkt door: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles

Adolescent Vaccinatie in het Medical Home

Hoewel de meeste Amerikaanse adolescenten hun huisarts bezoeken, zijn hun vaccinatiegraad laag. Eerstelijnszorgpraktijken van twee netwerken, een in de staat New York en een nationaal netwerk van pediatrische klinieken, werden ondervraagd om te vragen wat volgens hen de beste strategie was om de immunisatiegraad te verhogen. Point-of-care-prompts (hetzij door een elektronisch medisch dossierbericht of door een verpleegkundige) wanneer een adolescente patiënt binnenkomt voor welk type bezoek dan ook en een vaccin moet krijgen. Deze studie zal bepalen of deze prompts de immunisatiepercentages zullen verhogen na een interventieperiode van 12 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

7040

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72202
        • University of Arkansas - Arkansas Children's Hospital
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Verenigde Staten, 19801
        • Wilmington Hospital Health Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32608
        • University of Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Children's Memorial Hospital - Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52242
        • University of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Boston Children's
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63104
        • St. Louis University - School of Medicine
    • New York
      • Brockport, New York, Verenigde Staten, 14420
        • Oak Orchard Community Health Center
      • Honeoye Falls, New York, Verenigde Staten, 14472
        • Honeoye Falls Family Medicine
      • Mendon, New York, Verenigde Staten, 14506
        • Mendon Pediatrics
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14606
        • Long Pond Pediatrics
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14609
        • Goodman Pediatrics
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14612
        • Parkway Pediatrics
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14616
        • English Road Pediatrics
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14618
        • 12 Corner Pediatrics
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14624
        • Westside Pediatrics
      • Rochester, New York, Verenigde Staten, 14626
        • Ridgewood Med-Peds
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 42338
        • Nationwide Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas - Houston
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98105
        • University of Washington Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

11 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Adolescenten van 11 - 18 jaar die tijdens de interventieperiode van 12 maanden een bezoek hebben gebracht aan hun huisarts

Uitsluitingscriteria:

  • Adolescent is zwanger tijdens de interventieperiode

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
GEEN_INTERVENTIE: Controle
EXPERIMENTEEL: Point-of-Care-prompt
Een prompt, elektronisch of door een verpleegkundige, zal een zorgverlener op de hoogte stellen als een adolescent een vaccinatie moet krijgen. Deze prompt verschijnt bij elk type bezoek waarbij de patiënt wordt gezien door een zorgverlener.
Ander: Point-of-Care-prompt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Immunisatiepercentages voor adolescenten
Tijdsspanne: Een jaar
Bivariate analyse zal de algehele verandering tussen de controle- en interventiegroep meten. Vaccinatiecijfers worden samengevat met behulp van beschrijvende statistieken. Waar van toepassing zullen twee steekproeven t-test of chikwadraattesten worden gebruikt om gegevens op patiëntniveau samen te vatten. Odds ratio met bijbehorend 95% betrouwbaarheidsinterval wordt gerapporteerd binnen elk van de 2 netwerken.
Een jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiste kansen
Tijdsspanne: Een jaar
Een hiërarchisch logistisch regressiemodel zal het interventie-effect evalueren op het aantal gemiste kansen.
Een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Medewerkers

Centers for Disease Control and Prevention

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 januari 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2013

Eerst geplaatst (SCHATTING)

14 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IP000312

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kinkhoest

Klinische onderzoeken op Point-of-Care-prompt

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Iran

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren