Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Test af brugen af ​​prompter for at øge ungdomsvaccinationsraten (AIMHi)

28. april 2017 opdateret af: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles

Ungdomsvaccination i lægehjemmet

Selvom de fleste amerikanske unge besøger deres primære læge, er deres immuniseringsrater lav. Primærplejepraksis fra to netværk, et i upstate New York samt et nationalt netværk af pædiatriske klinikker blev undersøgt for at spørge, hvad de mente var den bedste strategi til at øge immuniseringsraten. Point-of-care prompter (enten via en elektronisk journalbesked eller af en sygeplejerske), når en teenager patient kommer til enhver form for besøg og skal til en vaccine, blev valgt. Denne undersøgelse vil afgøre, om disse prompter vil øge immuniseringsraten efter en 12-måneders interventionsperiode.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7040

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forenede Stater, 72202
        • University of Arkansas - Arkansas Children's Hospital
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Forenede Stater, 19801
        • Wilmington Hospital Health Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32608
        • University of Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Children's Memorial Hospital - Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forenede Stater, 52242
        • University of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Boston Children's
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forenede Stater, 63104
        • St. Louis University - School of Medicine
    • New York
      • Brockport, New York, Forenede Stater, 14420
        • Oak Orchard Community Health Center
      • Honeoye Falls, New York, Forenede Stater, 14472
        • Honeoye Falls Family Medicine
      • Mendon, New York, Forenede Stater, 14506
        • Mendon Pediatrics
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14606
        • Long Pond Pediatrics
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14609
        • Goodman Pediatrics
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14612
        • Parkway Pediatrics
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14616
        • English Road Pediatrics
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14618
        • 12 Corner Pediatrics
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14624
        • Westside Pediatrics
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14626
        • Ridgewood Med-Peds
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 42338
        • Nationwide Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas - Houston
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • University of Washington Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

11 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Unge i alderen 11 - 18 år, der havde besøg hos deres primære plejepersonale i løbet af den 12 måneder lange interventionsperiode

Ekskluderingskriterier:

  • Teenager er gravid i interventionsperioden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Styring
EKSPERIMENTEL: Point-of-Care-prompt
En prompt, enten elektronisk eller fra en sygeplejerske, vil underrette en udbyder, hvis en teenager skal til en vaccination. Denne prompt vises ved enhver type besøg, hvor patienten ses af en sundhedsudbyder.
Andet: Point-of-Care-prompt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vaccinationsrater for unge
Tidsramme: Et år
Bivariat analyse vil måle den overordnede ændring mellem kontrol- og interventionsgruppen. Vaccinationsraterne vil blive opsummeret ved hjælp af beskrivende statistik. Alt efter hvad der er relevant, vil to prøve t-test eller chi-kvadrat-tests blive brugt til at opsummere data på patientniveau. Oddsforhold med tilhørende 95 % konfidensinterval vil blive rapporteret inden for hvert af de 2 netværk.
Et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forpassede muligheder
Tidsramme: Et år
En hierarkisk logistisk regressionsmodel vil evaluere interventionseffekten på antallet af forpassede muligheder.
Et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbejdspartnere

Centers for Disease Control and Prevention

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2013

Først opslået (SKØN)

14. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

2. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IP000312

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pertussis

Kliniske forsøg med Point-of-Care-prompt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner