Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Testing av bruken av meldinger for å øke vaksinasjonsraten for ungdom (AIMHi)

28. april 2017 oppdatert av: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles

Ungdomsvaksinasjon i legehjemmet

Selv om de fleste amerikanske ungdommer besøker primærlegen, er vaksinasjonsraten lav. Primærpleiepraksis fra to nettverk, ett i delstaten New York, samt et nasjonalt nettverk av pediatriske klinikker ble undersøkt for å spørre hva de mente var den beste strategien for å øke vaksinasjonsraten. Forespørsler om behandlingssted (enten via en elektronisk journalmelding eller av en sykepleier) når en ungdomspasient kommer inn på en hvilken som helst type besøk og skal til en vaksine, ble valgt. Denne studien vil avgjøre om disse spørsmålene vil øke vaksinasjonsraten etter en 12-måneders intervensjonsperiode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

7040

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72202
        • University of Arkansas - Arkansas Children's Hospital
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Forente stater, 19801
        • Wilmington Hospital Health Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forente stater, 32608
        • University of Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Children's Memorial Hospital - Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Forente stater, 52242
        • University of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Boston Children's
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Forente stater, 63104
        • St. Louis University - School of Medicine
    • New York
      • Brockport, New York, Forente stater, 14420
        • Oak Orchard Community Health Center
      • Honeoye Falls, New York, Forente stater, 14472
        • Honeoye Falls Family Medicine
      • Mendon, New York, Forente stater, 14506
        • Mendon Pediatrics
      • Rochester, New York, Forente stater, 14606
        • Long Pond Pediatrics
      • Rochester, New York, Forente stater, 14609
        • Goodman Pediatrics
      • Rochester, New York, Forente stater, 14612
        • Parkway Pediatrics
      • Rochester, New York, Forente stater, 14616
        • English Road Pediatrics
      • Rochester, New York, Forente stater, 14618
        • 12 Corner Pediatrics
      • Rochester, New York, Forente stater, 14624
        • Westside Pediatrics
      • Rochester, New York, Forente stater, 14626
        • Ridgewood Med-Peds
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 42338
        • Nationwide Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • University of Texas - Houston
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98105
        • University of Washington Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

11 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom i alderen 11 - 18 år som hadde besøk hos sin primærhelsepersonell i løpet av den 12 måneder lange intervensjonsperioden

Ekskluderingskriterier:

  • Ungdom er gravid i intervensjonsperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
INGEN_INTERVENSJON: Kontroll
EKSPERIMENTELL: Point-of-Care-forespørsel
En melding, enten elektronisk eller fra en sykepleier, vil varsle en forsørger dersom en ungdom skal vaksineres. Denne meldingen vil vises ved enhver type besøk der pasienten blir sett av en helsepersonell.
Annen: Point-of-Care-forespørsel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ungdomsvaksinasjonsrater
Tidsramme: Ett år
Bivariat analyse vil måle den samlede endringen mellom kontroll- og intervensjonsgruppene. Vaksinasjonsrater vil bli oppsummert ved hjelp av beskrivende statistikk. Som hensiktsmessig vil to eksempler på t-test eller kjikvadrat-tester brukes for å oppsummere data på pasientnivå. Oddsforhold med tilhørende 95 % konfidensintervall vil bli rapportert innenfor hvert av de 2 nettverkene.
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tapte muligheter
Tidsramme: Ett år
En hierarkisk logistisk regresjonsmodell vil evaluere intervensjonseffekten på antallet tapte muligheter.
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbeidspartnere

Centers for Disease Control and Prevention

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. november 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

14. november 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

2. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IP000312

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere