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Testen der Verwendung von Eingabeaufforderungen zur Erhöhung der Impfraten bei Jugendlichen (AIMHi)

28. April 2017 aktualisiert von: Peter G Szilagyi, MD MPH, University of California, Los Angeles

Jugendimpfung im Sanitätshaus

Obwohl die meisten Jugendlichen in den USA ihren Hausarzt aufsuchen, sind ihre Impfraten niedrig. Primärversorgungspraxen aus zwei Netzwerken, eines im Bundesstaat New York, sowie ein nationales Netzwerk von Kinderkliniken wurden befragt, um zu fragen, was ihrer Meinung nach die beste Strategie zur Erhöhung der Impfraten ist. Point-of-Care-Aufforderungen (entweder durch eine elektronische Patientenakte oder durch eine Krankenschwester), wenn ein jugendlicher Patient für irgendeine Art von Besuch hereinkommt und eine Impfung fällig ist, wurde ausgewählt. Diese Studie wird bestimmen, ob diese Aufforderungen die Impfraten nach einer 12-monatigen Interventionsperiode erhöhen werden.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7040

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Vereinigte Staaten, 72202
        • University of Arkansas - Arkansas Children's Hospital
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Vereinigte Staaten, 19801
        • Wilmington Hospital Health Center
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32608
        • University of Florida
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Children's Memorial Hospital - Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
        • University of Iowa Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Boston Children's
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109
        • University of Michigan
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63104
        • St. Louis University - School of Medicine
    • New York
      • Brockport, New York, Vereinigte Staaten, 14420
        • Oak Orchard Community Health Center
      • Honeoye Falls, New York, Vereinigte Staaten, 14472
        • Honeoye Falls Family Medicine
      • Mendon, New York, Vereinigte Staaten, 14506
        • Mendon Pediatrics
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14606
        • Long Pond Pediatrics
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14609
        • Goodman Pediatrics
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14612
        • Parkway Pediatrics
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14616
        • English Road Pediatrics
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14618
        • 12 Corner Pediatrics
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14624
        • Westside Pediatrics
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14626
        • Ridgewood Med-Peds
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 42338
        • Nationwide Children's Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • University of Texas - Houston
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Baylor College of Medicine, Texas Children's Hospital
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98105
        • University of Washington Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

11 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jugendliche im Alter von 11 bis 18 Jahren, die während des 12-monatigen Interventionszeitraums einen Besuch bei ihrem Hausarzt hatten

Ausschlusskriterien:

  • Der Jugendliche ist während des Interventionszeitraums schwanger

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
EXPERIMENTAL: Point-of-Care-Eingabeaufforderung
Eine Aufforderung, entweder elektronisch oder durch eine Krankenschwester, benachrichtigt einen Anbieter, wenn ein Jugendlicher für eine Impfung fällig ist. Diese Aufforderung erscheint bei jeder Art von Besuch, bei dem der Patient von einem Gesundheitsdienstleister gesehen wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfraten bei Jugendlichen
Zeitfenster: Ein Jahr
Die bivariate Analyse misst die Gesamtveränderung zwischen der Kontroll- und der Interventionsgruppe. Impfquoten werden anhand deskriptiver Statistiken zusammengefasst. Gegebenenfalls werden zwei Stichproben-t-Tests oder Chi-Quadrat-Tests verwendet, um die Daten auf Patientenebene zusammenzufassen. Das Odds Ratio mit dem zugehörigen 95 % Konfidenzintervall wird innerhalb jedes der 2 Netzwerke gemeldet.
Ein Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verpasste Gelegenheiten
Zeitfenster: Ein Jahr
Ein hierarchisches logistisches Regressionsmodell wird die Interventionswirkung auf die Raten verpasster Gelegenheiten bewerten.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

14. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. April 2017

Zuletzt verifiziert

1. April 2017

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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