Oksidatiivisen stressin merkit alkuviikon keskenmenossa: modifioidun albumiinin iskemia (IMA)
torstai 14. marraskuuta 2013 päivittänyt: Hediye Dagdeviren, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Havainto, että iskemialla modifioitu albumiini (IMA) lisääntyy preeklamptisessa raskaudessa, viittaa IMA:n rooliin mahdollisena biomarkkerina keskenmenoon liittyvässä istukan epänormaalissa kehityksessä. Tämä tutkimus tehtiin IMA-tasojen arvioimiseksi naisilla, joilla on toistuva raskauden menetys (RPL). ).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Albumiinin kobolttisitoutumistestillä mitattu iskemia-modifioitu albumiini (IMA) on suhteellisen uusi biomarkkeri sydänlihasiskemian tunnistamisessa.
Kokeelliset tutkimukset ovat osoittaneet, että raskaudet kehittyvät normaalisti suhteellisen hypoksisessa kohdunsisäisessä ympäristössä, ja sitä seuraava reperfuusio ja oksidatiivinen stressi ovat tärkeitä fysiologisen trofoblastien kehitykselle.
Havainto, että äidin seerumin IMA-tasot kohoavat niin varhaisessa raskaudessa, antaa lisätukea IMA:lle mahdollisena markkerina istukan epänormaalille kehitykselle, joka saattaa liittyä varhaiseen raskauden menetykseen.
Tässä tutkimuksessa pyrimme arvioimaan äidin verenkierrossa RPL:ää sairastavien naisten IMA-tasoja vertaamalla niitä terveisiin kontrolleihin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
180
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34140
- Rekrytointi
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana ilman sikiön sydämen toimintaa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ensimmäisen raskauskolmanneksen
- sikiön sydämen toiminnan puuttuminen
- sikiön navan puuttuminen
- kahden tai useamman selittämättömän ensimmäisen raskauskolmanneksen keskenmenon historia
- ei elävänä syntyneitä
- näennäisesti terveet naiset, jotka osallistuvat synnytyksen hoitoon ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana, joilla on vähintään yksi aiempi tapahtumaton luonnollinen raskaus
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi diabetes tai verisuonisairaus suljettiin pois
- toistuvan raskauden menetyksen kromosomaalisen, anatomisen, endokrinologisen ja autoimmunologisen etiologian diagnoosi
- Naiset, joilla on useita raskauksia
- mikä tahansa suuri tai pieni sikiön poikkeavuus
- nykyiset tupakoitsijat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ensimmäisen raskauskolmanneksen raskaana oleville naisille
Aikaikkuna: alle 14 v raskaus
|
ensimmäisen raskauskolmanneksen raskaus ilman sikiön sydämen toimintaa tai sikiön navan puuttumista ultraäänitutkimuksessa Tutkimukseen otettiin mukaan potilaat, joilla oli vähintään kaksi selittämätöntä ensimmäisen raskauskolmanneksen keskenmenoa eikä yhtään elävänä syntynyttä lasta.
|
alle 14 v raskaus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 20. marraskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 14. marraskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013/87
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .