Маркеры оксидативного стресса при невынашивании беременности на ранних неделях: ишемия модифицированного альбумина (IMA)
14 ноября 2013 г. обновлено: Hediye Dagdeviren, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Тот факт, что уровень модифицированного ишемией альбумина (IMA) повышается при преэклампсии, предполагает роль IMA как потенциального биомаркера аномального развития плаценты, связанного с выкидышем. Это исследование было предпринято для оценки уровней IMA у женщин с привычным невынашиванием беременности (RPL ).
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Подробное описание
Модифицированный ишемией альбумин (IMA), определяемый тестом связывания альбумина с кобальтом, является относительно новым биомаркером для выявления ишемии миокарда.
Экспериментальные исследования показали, что беременность обычно развивается в относительно гипоксической внутриутробной среде, и последующая реперфузия и окислительный стресс важны для физиологического развития трофобласта.
Тот факт, что уровни IMA в материнской сыворотке повышаются на столь ранних сроках беременности, обеспечивает дальнейшую поддержку IMA как потенциального маркера аномального развития плаценты, который может быть связан с ранней потерей беременности.
В этом исследовании мы стремились оценить уровни IMA в крови у женщин с ПНБ, сравнив их со здоровым контролем.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34140
- Рекрутинг
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
беременность в первом триместре с отсутствием сердечной деятельности плода
Описание
Критерии включения:
- первый триместр беременности
- отсутствие сердечной деятельности плода
- отсутствие плодного полюса
- История двух или более необъяснимых выкидышей в первом триместре
- нет живорождений
- внешне здоровые женщины, обратившиеся за дородовым наблюдением в первом триместре, по крайней мере с одной предшествующей естественной беременностью без осложнений
Критерий исключения:
- ранее существовавший диабет или сосудистые заболевания были исключены
- диагностика хромосомной, анатомической, эндокринной и аутоиммунологической этиологии привычного невынашивания беременности
- Женщины с многоплодной беременностью
- любая крупная или незначительная аномалия плода
- нынешние курильщики
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
беременные женщины в первом триместре
Временное ограничение: до 14 недель беременности
|
Беременность в первом триместре беременности с отсутствием сердечной деятельности плода или отсутствием полюса плода при ультразвуковом исследовании В исследование были включены пациентки с двумя или более необъяснимыми выкидышами в первом триместре беременности в анамнезе и без живорождений.
|
до 14 недель беременности
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
20 ноября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
20 ноября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2013 г.
Последняя проверка
1 ноября 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2013/87
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .