Marcatori di stress ossidativo in un aborto spontaneo della prima settimana: ischemia dell'albumina modificata (IMA)
14 novembre 2013 aggiornato da: Hediye Dagdeviren, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
La scoperta che l'albumina modificata dall'ischemia (IMA) è aumentata nella gravidanza pre-eclamptica suggerisce un ruolo dell'IMA come potenziale biomarcatore per lo sviluppo anormale della placenta correlato all'aborto spontaneo. Questo studio è stato intrapreso per valutare i livelli di IMA nelle donne con aborti ricorrenti (RPL ).
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
L'albumina modificata dall'ischemia (IMA) misurata mediante il test di legame al cobalto dell'albumina è un biomarcatore relativamente nuovo nell'identificazione dell'ischemia miocardica.
Studi sperimentali hanno dimostrato che le gravidanze normalmente si sviluppano in un ambiente intrauterino relativamente ipossico e che la successiva riperfusione e lo stress ossidativo sono importanti per lo sviluppo fisiologico del trofoblasto.
La scoperta che i livelli sierici materni di IMA sono aumentati così presto durante la gravidanza fornisce un ulteriore supporto per l'IMA come potenziale marcatore di sviluppo placentare anormale che può essere correlato all'aborto precoce.
In questo studio, abbiamo mirato a valutare i livelli di IMA circolanti materni nelle donne con RPL confrontandoli con controlli sani.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
180
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino, 34140
- Reclutamento
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
gravidanza del primo trimestre con assenza di attività cardiaca fetale
Descrizione
Criterio di inclusione:
- primo trimestre di gravidanza
- assenza di attività cardiaca fetale
- assenza del polo fetale
- storia di due o più aborti inspiegabili del primo trimestre
- niente nati vivi
- donne apparentemente sane che si sottopongono a cure prenatali nel primo trimestre con almeno una precedente gravidanza naturale senza incidenti
Criteri di esclusione:
- sono stati esclusi diabete preesistente o malattia vascolare
- diagnosi dell'eziologia cromosomica, anatomica, endocrinologica e autoimmunologica dell'aborto ricorrente
- Donne con gravidanze multiple
- qualsiasi anomalia fetale maggiore o minore
- attuali fumatori
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
donne incinte del primo trimestre
Lasso di tempo: sotto i 14 w di gestazione
|
gravidanza del primo trimestre con assenza di attività cardiaca fetale o assenza di polo fetale all'esame ecografico Sono state incluse nello studio pazienti con una storia di due o più aborti spontanei del primo trimestre inspiegabili e nessun nato vivo.
|
sotto i 14 w di gestazione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 novembre 2013
Primo Inserito (Stima)
20 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
20 novembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 novembre 2013
Ultimo verificato
1 novembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2013/87
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .