SHARE-tutkimus 4: Taloudelliset kannustimet painonpudotukseen
maanantai 29. elokuuta 2016 päivittänyt: The Miriam Hospital
Valtionlaajuisen aloitteen käyttäminen tehokkaiden käyttäytymiseen perustuvien painonpudotusstrategioiden levittämiseksi: Tutkimus 4
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkastella erilaisia painonpudotuksen rahallisia kannustinparadigmoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
- Käyttäytyminen: Online-painonpudotus + kannustimet käyttäytymiseen 3 kuukautta
- Käyttäytyminen: Online-painonpudotus + kannustimet painonpudotukseen kuukaudella 3
- Käyttäytyminen: Online-painonpudotus + Kannustimet käyttäytymiseen 12 kuukautta
- Käyttäytyminen: Online-painonpudotus + Kannustimet painonpudotukseen 12 kuukautta
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02903
- The Miriam Hospital's Weight Control and Diabetes Research Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- BMI >=25kg/m2
- englantia puhuva
- Ikä 18-70
Poissulkemiskriteerit:
- Terveysongelmat, jotka tekevät laihduttamisesta tai valvomattomasta harjoittelusta vaarallista
- Nykyinen raskaus tai suunnittelet raskautta seuraavan 12 kuukauden aikana
- Suunniteltu muutto
- Osallistuminen laihdutustutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Online-painonpudotus + Kannustimet käyttäytymiseen 3 kuukautta
|
Osallistujat saavat rahallisia kannustimia käyttäytymismuutostietonsa lähettämisestä tutkimussivustolle
|
|
Active Comparator: Online-painonpudotus + Kannustimet painonpudotukseen 3 kuukautta
|
Osallistujat saavat kannustimen painonpudotustavoitteensa saavuttamisesta kuukauden 3 kohdalla.
|
|
Active Comparator: Online-painonpudotus + Kannustimet käyttäytymiseen 12 kuukautta
|
Osallistujat saavat kannustimia käyttäytymismuutostietojen toimittamisesta 12 kuukauden aikana.
|
|
Active Comparator: Online-painonpudotus + Kannustimet painonpudotukseen 12 kuukautta
|
Osallistujat saavat rahallisia kannustimia painonpudotustavoitteensa saavuttamisesta kuukausina 3 ja 12.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
painonmuutos alkuarvioinnista 3 kuukauden seurantaarviointiin mitattuna digitaalisella vaa'alla lähimpään 0,1 kiloon
Aikaikkuna: 0-3 kuukautta
|
0-3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
painon muutos alkuarvioinnista 12 kuukauden mittaukseen digitaalisella vaa'alla mitattuna lähimpään 0,1 kiloon
Aikaikkuna: 0-12 kuukautta
|
0-12 kuukautta
|
|
Painon muutos 3 kuukauden mittauksesta 12 kuukauden mittaukseen mitattuna digitaalisella vaa'alla lähimpään 0,1 kiloon
Aikaikkuna: 3-12 kuukautta
|
3-12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Rena Wing, PhD, The Miriam Hospital
- Päätutkija: Tricia M Leahey, PhD, The Miriam Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 6. joulukuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 6. joulukuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 30. elokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. elokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 211699-14
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .