SHARE Studie 4: Financiële prikkels voor gewichtsverlies
29 augustus 2016 bijgewerkt door: The Miriam Hospital
Een staatsbreed initiatief gebruiken om effectieve gedragsstrategieën voor gewichtsverlies te verspreiden: studie 4
Het doel van deze studie is om verschillende soorten monetaire stimuleringsparadigma's voor gewichtsverlies te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
120
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02903
- The Miriam Hospital's Weight Control and Diabetes Research Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- BMI >=25kg/m2
- Engels sprekende
- Leeftijd 18-70
Uitsluitingscriteria:
- Gezondheidsproblemen die gewichtsverlies of sporten zonder toezicht onveilig maken
- Huidige zwangerschap of plan om zwanger te worden in de komende 12 maanden
- Geplande verhuizing
- Huidige deelname aan onderzoek naar gewichtsverlies
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Online afvallen + Prikkels voor gedrag 3 maanden
|
Deelnemers ontvangen financiële prikkels voor het indienen van hun informatie over gedragsverandering op een onderzoekswebsite
|
|
Actieve vergelijker: Online afvallen + Incentives voor gewichtsverlies 3 maanden
|
Deelnemers ontvangen een stimulans voor het behalen van hun streefgewicht in maand 3.
|
|
Actieve vergelijker: Online afvallen + Prikkels voor gedrag 12 maanden
|
Deelnemers ontvangen beloningen voor het indienen van informatie over gedragsverandering in de loop van 12 maanden.
|
|
Actieve vergelijker: Online afvallen + Incentives voor gewichtsverlies 12 maanden
|
Deelnemers ontvangen financiële prikkels voor het bereiken van hun streefgewicht in maand 3 en 12.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
gewichtsverandering van de eerste beoordeling tot de follow-upbeoordeling na 3 maanden, gemeten op een digitale weegschaal tot op 0,1 kilogram nauwkeurig
Tijdsspanne: 0 tot 3 maanden
|
0 tot 3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
gewichtsverandering van de eerste beoordeling tot de beoordeling na 12 maanden, gemeten op een digitale weegschaal tot op 0,1 kilogram nauwkeurig
Tijdsspanne: 0 tot 12 maanden
|
0 tot 12 maanden
|
|
Gewichtsverandering van de beoordeling na 3 maanden naar de beoordeling na 12 maanden, gemeten op een digitale weegschaal tot op 0,1 kilogram nauwkeurig
Tijdsspanne: 3 tot 12 maanden
|
3 tot 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rena Wing, PhD, The Miriam Hospital
- Hoofdonderzoeker: Tricia M Leahey, PhD, The Miriam Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 december 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
11 december 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 211699-14
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .