- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02008474
SHARE Studio 4: Incentivi finanziari per la perdita di peso
29 agosto 2016 aggiornato da: The Miriam Hospital
Utilizzo di un'iniziativa a livello statale per diffondere strategie comportamentali efficaci per la perdita di peso: studio 4
Lo scopo di questo studio è esaminare diversi tipi di paradigmi di incentivi monetari per la perdita di peso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
- Comportamentale: Dimagrimento online + incentivi al comportamento 3 mesi
- Comportamentale: Perdita di peso online + incentivi per la perdita di peso al mese 3
- Comportamentale: Dimagrimento online + Incentivi comportamentali 12 mesi
- Comportamentale: Perdita di peso online + Incentivi per la perdita di peso 12 mesi
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
120
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- The Miriam Hospital's Weight Control and Diabetes Research Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- IMC >=25kg/m2
- parlando inglese
- Età 18-70
Criteri di esclusione:
- Problemi di salute che rendono insicura la perdita di peso o l'esercizio senza supervisione
- Gravidanza in corso o pianificazione di una gravidanza nei prossimi 12 mesi
- Trasferimento pianificato
- Attuale partecipazione allo studio di ricerca sulla perdita di peso
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Perdita di peso online + Incentivi per il comportamento 3 mesi
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I partecipanti riceveranno incentivi monetari per l'invio delle loro informazioni sul cambiamento di comportamento in un sito web di studio
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Comparatore attivo: Perdita di peso online + Incentivi per la perdita di peso 3 mesi
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I partecipanti riceveranno un incentivo per raggiungere il loro obiettivo di perdita di peso al mese 3.
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Comparatore attivo: Dimagrimento online + Incentivi comportamentali 12 mesi
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I partecipanti riceveranno incentivi per l'invio di informazioni sul cambiamento di comportamento nel corso di 12 mesi.
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Comparatore attivo: Perdita di peso online + Incentivi per la perdita di peso 12 mesi
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I partecipanti riceveranno incentivi monetari per raggiungere il loro obiettivo di perdita di peso nei mesi 3 e 12.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
variazione di peso dalla valutazione iniziale alla valutazione di follow-up di 3 mesi misurata su una bilancia digitale con l'approssimazione di 0,1 chilogrammi
Lasso di tempo: Da 0 a 3 mesi
|
Da 0 a 3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
variazione di peso dalla valutazione iniziale alla valutazione di 12 mesi misurata su una bilancia digitale con l'approssimazione di 0,1 chilogrammi
Lasso di tempo: Da 0 a 12 mesi
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Da 0 a 12 mesi
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Variazione di peso dalla valutazione di 3 mesi alla valutazione di 12 mesi misurata su una bilancia digitale allo 0,1 chilogrammo più vicino
Lasso di tempo: 3 a 12 mesi
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3 a 12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rena Wing, PhD, The Miriam Hospital
- Investigatore principale: Tricia M Leahey, PhD, The Miriam Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2013
Primo Inserito (Stima)
11 dicembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 agosto 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 agosto 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 211699-14
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