Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

SHARE Studio 4: Incentivi finanziari per la perdita di peso

29 agosto 2016 aggiornato da: The Miriam Hospital

Utilizzo di un'iniziativa a livello statale per diffondere strategie comportamentali efficaci per la perdita di peso: studio 4

Lo scopo di questo studio è esaminare diversi tipi di paradigmi di incentivi monetari per la perdita di peso.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
        • The Miriam Hospital's Weight Control and Diabetes Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • IMC >=25kg/m2
  • parlando inglese
  • Età 18-70

Criteri di esclusione:

  • Problemi di salute che rendono insicura la perdita di peso o l'esercizio senza supervisione
  • Gravidanza in corso o pianificazione di una gravidanza nei prossimi 12 mesi
  • Trasferimento pianificato
  • Attuale partecipazione allo studio di ricerca sulla perdita di peso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Perdita di peso online + Incentivi per il comportamento 3 mesi
I partecipanti riceveranno incentivi monetari per l'invio delle loro informazioni sul cambiamento di comportamento in un sito web di studio
Comparatore attivo: Perdita di peso online + Incentivi per la perdita di peso 3 mesi
I partecipanti riceveranno un incentivo per raggiungere il loro obiettivo di perdita di peso al mese 3.
Comparatore attivo: Dimagrimento online + Incentivi comportamentali 12 mesi
I partecipanti riceveranno incentivi per l'invio di informazioni sul cambiamento di comportamento nel corso di 12 mesi.
Comparatore attivo: Perdita di peso online + Incentivi per la perdita di peso 12 mesi
I partecipanti riceveranno incentivi monetari per raggiungere il loro obiettivo di perdita di peso nei mesi 3 e 12.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
variazione di peso dalla valutazione iniziale alla valutazione di follow-up di 3 mesi misurata su una bilancia digitale con l'approssimazione di 0,1 chilogrammi
Lasso di tempo: Da 0 a 3 mesi
Da 0 a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
variazione di peso dalla valutazione iniziale alla valutazione di 12 mesi misurata su una bilancia digitale con l'approssimazione di 0,1 chilogrammi
Lasso di tempo: Da 0 a 12 mesi
Da 0 a 12 mesi
Variazione di peso dalla valutazione di 3 mesi alla valutazione di 12 mesi misurata su una bilancia digitale allo 0,1 chilogrammo più vicino
Lasso di tempo: 3 a 12 mesi
3 a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rena Wing, PhD, The Miriam Hospital
  • Investigatore principale: Tricia M Leahey, PhD, The Miriam Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2013

Primo Inserito (Stima)

11 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 211699-14

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi