Sukupuolten väliset erot palovammojen selviytymisessä
Hypoteesi 1: Naisilla, joilla on palovamma, on määrällisesti mitattavissa oleva ero tulehduksellisissa sytokiineissa, ja tämä korreloi kliinisten tulosten kanssa
Hypoteesi 2: Rasvakudoksen määrä myötävaikuttaa solujen immuunivasteen (CMI) säätelyhäiriön vakavuuteen vasteena palovammalle
Suostuneilta potilailta (sekä miehiltä että naisilta) tehdään ihopoimumittaukset kehon rasvaprosentin määrittämiseksi. Näiltä potilailta otetaan seeruminäytteet. Seerumin tulehduksellisten sytokiinien tasoa mitataan sen määrittämiseksi, onko kehon rasvaprosentin, tulehdusta edistävien sytokiinien ja naisten kyvyn selviytyä palovammoista välillä yhteyttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Lubbock, Texas, Yhdysvallat, 79430
- Texas Tech University Health Sciences Center/University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-65-vuotiaat miehet ja naiset
- Pääsy yliopiston lääketieteelliseen keskukseen yli 15 %:n palovammoilla kehon kokonaispinta-alasta
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen tai hänellä on valtuutettu edustaja antamaan tietoon perustuva suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Vangit tai raskaana olevat naiset
- Henkilöt, joilla on vammoja, jotka estävät paksuuden mittaamisen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Naiset, joilla on palovammoja
|
|
Miehet, joilla on palovammoja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tulehdukselliset sytokiinitasot
Aikaikkuna: 72 tuntia vastaanoton jälkeen potilaan kotiuttamiseen asti
|
Mittaamme tulehduksellisia sytokiinitasoja ja määritämme, liittyvätkö kohonneet sytokiinitasot liikalihavuuteen ja lopulta palovammojen eloonjäämiseen
|
72 tuntia vastaanoton jälkeen potilaan kotiuttamiseen asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- L14-029
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .