Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ääreishermoston pisteytysjärjestelmien arviointi leikkauksen sisäisessä ja postoperatiivisessa analgesiassa

lauantai 18. tammikuuta 2014 päivittänyt: Dr Patrick Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Ääreishermoston pisteytysjärjestelmien tehokkuus leikkauksen sisäisen ja postoperatiivisen analgesian lohkon onnistumisen ennustamisessa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, ovatko perifeerisen hermoston pisteytysjärjestelmät tehokkaita ennustamaan leikkauksen sisäisen anestesian ja leikkauksen jälkeisen analgesian saavuttamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Ylä- ja alaraajan leikkaus soveltuu erityisen hyvin aluepuudutukseen. Perifeeriset hermolohkot (PNB) voivat tuottaa kirurgisen anestesian alle 30 minuutissa. PNB:t on yhdistetty varhaisiin tulosparannuksiin, kun leikkaus suoritetaan hereillä tai kevyellä sedaatiolla. Näitä etuja ovat pahoinvoinnin ja oksentelun väheneminen, potilastyytyväisyyden paraneminen ja nopeampi toipumishuone ja sairaalasta kotiuttaminen. PNB:t voivat myös tarjota tehokasta postoperatiivista kivunlievitystä.

Tällä hetkellä ei ole olemassa maailmanlaajuisesti hyväksyttyä standardia, jonka avulla voitaisiin arvioida, milloin kirurginen anestesia on saavutettu PNB:n antamisen jälkeen. Päätös siitä, milloin riittävä kirurginen anestesia on saavutettu ja milloin leikkausta voidaan jatkaa, jätetään yleensä anestesialääkärin harkintaan. Anestesialääkäri voi arvioida hermosalpauksen useiden motoristen ja sensoristen toimintakokeiden avulla: kylmä-, lämpö-, kosketus- ja neulanpistoherkkyys. Useita pisteytysjärjestelmiä on kuvattu käyttämällä näitä testejä sen arvioimiseksi, milloin kirurginen anestesia on saavutettu, mutta yhtäkään ei ole validoitu itsenäisesti alkuperäisten tutkimusten ulkopuolella, joissa ne on kuvattu.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehdään ortopedinen tai verisuonikirurgia ja jotka saisivat osana hoitoaan ääreishermotukoksen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anesthesiologists Grade I-IV

Poissulkemiskriteerit:

  • Aluepuudutuksen vasta-aiheet
  • Kielimuuri
  • Leikkauskohtaan vaikuttava neurologinen sairaus
  • Vaikea psykiatrinen sairaus
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lohkon arviointipisteiden ennakoiva arvo
Aikaikkuna: 30 minuuttia lohkon valmistumisen jälkeen
30 minuuttia lohkon valmistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patrick H Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. tammikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 18. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SS/2013/81

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa