Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка систем оценки блокады периферических нервов для интраоперационной и послеоперационной анальгезии

18 января 2014 г. обновлено: Dr Patrick Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Эффективность систем оценки блокады периферических нервов в прогнозировании успеха блокады для интраоперационной и послеоперационной анальгезии

Целью данного исследования является определение того, эффективны ли системы оценки блокады периферических нервов для прогнозирования достижения интраоперационной анестезии и послеоперационной анальгезии.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Хирургия верхних и нижних конечностей особенно подходит для регионарной анестезии. Блокада периферических нервов (PNB) может привести к хирургической анестезии менее чем за 30 минут. PNB были связаны с ранним улучшением результатов, когда операция проводится в сознании или с легкой седацией. Эти преимущества включают уменьшение тошноты и рвоты, повышение удовлетворенности пациентов и ускорение послеоперационной палаты и выписки из больницы. PNB также могут обеспечить эффективное послеоперационное обезболивание.

В настоящее время не существует общепринятого стандарта для оценки достижения хирургической анестезии после введения PNB. Решение о том, когда была достигнута адекватная хирургическая анестезия и когда можно продолжить операцию, обычно остается на усмотрение анестезиолога. Анестезиолог может оценить блокаду нерва с помощью нескольких тестов двигательных и сенсорных функций: холода, тепла, чувствительности к прикосновению и уколу. Было описано несколько систем оценки с использованием этих тестов для оценки того, когда была достигнута хирургическая анестезия, но ни одна из них не была подтверждена независимо за пределами первоначальных исследований, в которых они были описаны.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие ортопедическую или сосудистую хирургию, которые получат блокаду периферических нервов в рамках лечения.

Описание

Критерии включения:

  • Американское общество анестезиологов I-IV степени

Критерий исключения:

  • Противопоказания к регионарной анестезии
  • Языковой барьер
  • Наличие неврологического заболевания, поражающего область операции.
  • Тяжелое психическое заболевание
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Прогностическое значение балла оценки блока
Временное ограничение: 30 минут после завершения блока
30 минут после завершения блока

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Patrick H Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • SS/2013/81

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться