Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena systemów punktacji obwodowych bloków nerwowych pod kątem analgezji śródoperacyjnej i pooperacyjnej

18 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Dr Patrick Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Skuteczność systemów oceny blokad nerwów obwodowych w przewidywaniu powodzenia blokady w analgezji śródoperacyjnej i pooperacyjnej

Celem tego badania jest określenie, czy systemy oceny blokady nerwów obwodowych są skuteczne w przewidywaniu osiągnięcia znieczulenia śródoperacyjnego i analgezji pooperacyjnej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Chirurgia kończyn górnych i dolnych jest szczególnie odpowiednia do znieczulenia regionalnego. Blokady nerwów obwodowych (PNB) mogą wytworzyć znieczulenie chirurgiczne w czasie krótszym niż 30 minut. PNB wiązano z wczesną poprawą wyników, gdy operacja jest przeprowadzana na jawie lub z lekką sedacją. Korzyści te obejmują zmniejszenie nudności i wymiotów, poprawę zadowolenia pacjentów oraz przyspieszenie sali pooperacyjnej i wypis ze szpitala. PNB mogą również zapewnić skuteczną ulgę w bólu pooperacyjnym.

Obecnie nie ma globalnie akceptowanego standardu, według którego można by ocenić, kiedy po podaniu PNB osiągnięto znieczulenie chirurgiczne. Decyzję o tym, kiedy osiągnięto odpowiednie znieczulenie chirurgiczne i kiedy można przystąpić do zabiegu, zazwyczaj pozostawia się do uznania anestezjologa. Anestezjolog może ocenić blokadę nerwów za pomocą kilku testów funkcji motorycznych i czuciowych: zimna, ciepła, dotyku i wrażliwości na ukłucia. Opisano kilka systemów punktacji przy użyciu tych testów do oszacowania, kiedy osiągnięto znieczulenie chirurgiczne, ale żaden nie został niezależnie zweryfikowany poza oryginalnymi badaniami, w których zostały opisane.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani zabiegom ortopedycznym lub chirurgii naczyniowej, którzy w ramach opieki otrzymaliby blokadę nerwów obwodowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów Stopień I-IV

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do znieczulenia regionalnego
  • Bariera językowa
  • Występowanie choroby neurologicznej wpływającej na pole operacyjne
  • Ciężka choroba psychiczna
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Predykcyjna wartość oceny bloku
Ramy czasowe: 30 minut po zakończeniu bloku
30 minut po zakończeniu bloku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Adelaide and Meath Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Patrick H Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 stycznia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SS/2013/81

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Powikłanie znieczulenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj