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Évaluation des systèmes de notation des blocs nerveux périphériques pour l'analgésie peropératoire et postopératoire

18 janvier 2014 mis à jour par: Dr Patrick Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

L'efficacité des systèmes de notation des blocs nerveux périphériques pour prédire le succès d'un bloc pour l'analgésie peropératoire et postopératoire

Le but de cette étude est de déterminer si les systèmes de notation du bloc nerveux périphérique sont efficaces pour prédire la réalisation de l'anesthésie peropératoire et de l'analgésie postopératoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

La chirurgie des membres supérieurs et inférieurs est particulièrement adaptée à l'anesthésie régionale. Les blocs nerveux périphériques (PNB) peuvent produire une anesthésie chirurgicale en moins de 30 minutes. Les PNB ont été associés à des améliorations des résultats précoces lorsque la chirurgie est pratiquée éveillée ou avec une légère sédation. Ces avantages comprennent la réduction des nausées et des vomissements, l'amélioration de la satisfaction des patients et l'accélération de la sortie en salle de réveil et de l'hôpital. Les PNB peuvent également fournir un soulagement efficace de la douleur postopératoire.

Il n'existe actuellement aucune norme mondialement acceptée permettant d'évaluer le moment où l'anesthésie chirurgicale a été obtenue après l'administration de PNB. La décision de savoir quand une anesthésie chirurgicale adéquate a été réalisée et quand la chirurgie peut alors avoir lieu est généralement laissée à la discrétion de l'anesthésiste. L'anesthésiste peut évaluer le blocage nerveux grâce à plusieurs tests de la fonction motrice et sensorielle : sensibilité au froid, à la chaleur, au toucher et aux piqûres d'épingle. Plusieurs systèmes de notation ont été décrits à l'aide de ces tests pour estimer le moment où l'anesthésie chirurgicale a été réalisée, mais aucun n'a été validé de manière indépendante en dehors des études originales dans lesquelles ils ont été décrits.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Patrick Conroy, MB
  • Numéro de téléphone: 00353852785308
  • E-mail: P_W_C@hotmail.com

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une chirurgie orthopédique ou vasculaire qui recevraient un bloc nerveux périphérique dans le cadre de leurs soins.

La description

Critère d'intégration:

  • Société américaine des anesthésiologistes Grade I-IV

Critère d'exclusion:

  • Contre-indications à l'anesthésie régionale
  • Barrière de la langue
  • Existence d'une maladie neurologique affectant le site opératoire
  • Maladie psychiatrique grave
  • Grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Valeur prédictive du score d'évaluation de bloc
Délai: 30 minutes après la fin du bloc
30 minutes après la fin du bloc

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrick H Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2014

Première publication (Estimation)

22 janvier 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SS/2013/81

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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