- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02041806
Évaluation des systèmes de notation des blocs nerveux périphériques pour l'analgésie peropératoire et postopératoire
L'efficacité des systèmes de notation des blocs nerveux périphériques pour prédire le succès d'un bloc pour l'analgésie peropératoire et postopératoire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La chirurgie des membres supérieurs et inférieurs est particulièrement adaptée à l'anesthésie régionale. Les blocs nerveux périphériques (PNB) peuvent produire une anesthésie chirurgicale en moins de 30 minutes. Les PNB ont été associés à des améliorations des résultats précoces lorsque la chirurgie est pratiquée éveillée ou avec une légère sédation. Ces avantages comprennent la réduction des nausées et des vomissements, l'amélioration de la satisfaction des patients et l'accélération de la sortie en salle de réveil et de l'hôpital. Les PNB peuvent également fournir un soulagement efficace de la douleur postopératoire.
Il n'existe actuellement aucune norme mondialement acceptée permettant d'évaluer le moment où l'anesthésie chirurgicale a été obtenue après l'administration de PNB. La décision de savoir quand une anesthésie chirurgicale adéquate a été réalisée et quand la chirurgie peut alors avoir lieu est généralement laissée à la discrétion de l'anesthésiste. L'anesthésiste peut évaluer le blocage nerveux grâce à plusieurs tests de la fonction motrice et sensorielle : sensibilité au froid, à la chaleur, au toucher et aux piqûres d'épingle. Plusieurs systèmes de notation ont été décrits à l'aide de ces tests pour estimer le moment où l'anesthésie chirurgicale a été réalisée, mais aucun n'a été validé de manière indépendante en dehors des études originales dans lesquelles ils ont été décrits.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Patrick Conroy, MB
- Numéro de téléphone: 00353852785308
- E-mail: P_W_C@hotmail.com
Lieux d'étude
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-
Dublin, Irlande
- Recrutement
- Tallaght Hospital
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Contact:
- Patrick Conroy
- E-mail: patrick.conroy@amnch.ie
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Société américaine des anesthésiologistes Grade I-IV
Critère d'exclusion:
- Contre-indications à l'anesthésie régionale
- Barrière de la langue
- Existence d'une maladie neurologique affectant le site opératoire
- Maladie psychiatrique grave
- Grossesse
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Valeur prédictive du score d'évaluation de bloc
Délai: 30 minutes après la fin du bloc
|
30 minutes après la fin du bloc
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Patrick H Conroy, The Adelaide and Meath Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SS/2013/81
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