Evaluación de los sistemas de puntuación del bloqueo nervioso periférico para la analgesia intraoperatoria y posoperatoria
La eficacia de los sistemas de puntuación de bloqueo de nervios periféricos para predecir el éxito de un bloqueo para la analgesia intraoperatoria y posoperatoria
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La cirugía de las extremidades superiores e inferiores es especialmente adecuada para la anestesia regional. Los bloqueos de nervios periféricos (BNP) pueden producir anestesia quirúrgica en menos de 30 minutos. Los BNP se han asociado con mejoras tempranas en los resultados cuando la cirugía se realiza despierto o con sedación ligera. Estos beneficios incluyen la reducción de las náuseas y los vómitos, la mejora de la satisfacción del paciente y la aceleración de la sala de recuperación y el alta hospitalaria. Los PNB también pueden proporcionar un alivio eficaz del dolor posoperatorio.
Actualmente no existe un estándar globalmente aceptado para evaluar cuándo se ha logrado la anestesia quirúrgica después de la administración de BNP. La decisión de cuándo se ha logrado la anestesia quirúrgica adecuada y cuándo se puede realizar la cirugía generalmente se deja a discreción del anestesista. El anestesista puede evaluar el bloqueo nervioso a través de varias pruebas de función motora y sensorial: frío, calor, tacto y sensibilidad al pinchazo. Se han descrito varios sistemas de puntuación utilizando estas pruebas para estimar cuándo se ha logrado la anestesia quirúrgica, pero ninguno se ha validado de forma independiente fuera de los estudios originales en los que se han descrito.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Dublin, Irlanda
- Reclutamiento
- Tallaght Hospital
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Contacto:
- Patrick Conroy
- Correo electrónico: patrick.conroy@amnch.ie
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sociedad Americana de Anestesiólogos Grado I-IV
Criterio de exclusión:
- Contraindicaciones de la anestesia regional
- Barrera del idioma
- Existencia de enfermedad neurológica que afecte el sitio operatorio.
- Enfermedad psiquiátrica grave
- El embarazo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Valor predictivo de la puntuación de evaluación de bloque
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la finalización del bloque
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30 minutos después de la finalización del bloque
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick H Conroy, The Adelaide and Meath Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SS/2013/81
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