- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02041806
Avaliação de sistemas de pontuação de bloqueio de nervo periférico para analgesia intraoperatória e pós-operatória
A eficácia dos sistemas de pontuação de bloqueio de nervo periférico na previsão do sucesso de um bloqueio para analgesia intraoperatória e pós-operatória
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A cirurgia de membros superiores e inferiores é particularmente adequada para anestesia regional. Os bloqueios de nervos periféricos (BNP) podem produzir anestesia cirúrgica em menos de 30 minutos. Os BNPs têm sido associados a melhorias precoces nos resultados quando a cirurgia é realizada acordado ou com sedação leve. Esses benefícios incluem redução de náuseas e vômitos, maior satisfação do paciente e sala de recuperação acelerada e alta hospitalar. Os PNBs também podem fornecer alívio eficaz da dor pós-operatória.
Atualmente, não existe um padrão globalmente aceito para avaliar quando a anestesia cirúrgica foi alcançada após a administração de BNPs. A decisão sobre quando a anestesia cirúrgica adequada foi alcançada e quando a cirurgia pode prosseguir geralmente fica a critério do anestesista. O anestesista pode avaliar o bloqueio do nervo por meio de vários testes de função motora e sensorial: sensibilidade ao frio, calor, toque e picada de alfinete. Vários sistemas de pontuação foram descritos usando esses testes para estimar quando a anestesia cirúrgica foi alcançada, mas nenhum foi validado independentemente fora dos estudos originais nos quais foram descritos.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
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Dublin, Irlanda
- Recrutamento
- Tallaght Hospital
-
Contato:
- Patrick Conroy
- E-mail: patrick.conroy@amnch.ie
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sociedade Americana de Anestesiologistas Grau I-IV
Critério de exclusão:
- Contra-indicações à anestesia regional
- Barreira de língua
- Existência de doença neurológica afetando o local da operação
- Doença psiquiátrica grave
- Gravidez
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Valor preditivo da pontuação da avaliação do bloco
Prazo: 30 minutos após a conclusão do bloco
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30 minutos após a conclusão do bloco
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Patrick H Conroy, The Adelaide and Meath Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- SS/2013/81
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