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Avaliação de sistemas de pontuação de bloqueio de nervo periférico para analgesia intraoperatória e pós-operatória

18 de janeiro de 2014 atualizado por: Dr Patrick Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

A eficácia dos sistemas de pontuação de bloqueio de nervo periférico na previsão do sucesso de um bloqueio para analgesia intraoperatória e pós-operatória

O objetivo deste estudo é determinar se os sistemas de pontuação de bloqueio de nervo periférico são eficazes em prever a obtenção de anestesia intra-operatória e analgesia pós-operatória.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

A cirurgia de membros superiores e inferiores é particularmente adequada para anestesia regional. Os bloqueios de nervos periféricos (BNP) podem produzir anestesia cirúrgica em menos de 30 minutos. Os BNPs têm sido associados a melhorias precoces nos resultados quando a cirurgia é realizada acordado ou com sedação leve. Esses benefícios incluem redução de náuseas e vômitos, maior satisfação do paciente e sala de recuperação acelerada e alta hospitalar. Os PNBs também podem fornecer alívio eficaz da dor pós-operatória.

Atualmente, não existe um padrão globalmente aceito para avaliar quando a anestesia cirúrgica foi alcançada após a administração de BNPs. A decisão sobre quando a anestesia cirúrgica adequada foi alcançada e quando a cirurgia pode prosseguir geralmente fica a critério do anestesista. O anestesista pode avaliar o bloqueio do nervo por meio de vários testes de função motora e sensorial: sensibilidade ao frio, calor, toque e picada de alfinete. Vários sistemas de pontuação foram descritos usando esses testes para estimar quando a anestesia cirúrgica foi alcançada, mas nenhum foi validado independentemente fora dos estudos originais nos quais foram descritos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos a cirurgia ortopédica ou vascular que receberiam um bloqueio de nervo periférico como parte de seus cuidados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sociedade Americana de Anestesiologistas Grau I-IV

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações à anestesia regional
  • Barreira de língua
  • Existência de doença neurológica afetando o local da operação
  • Doença psiquiátrica grave
  • Gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Valor preditivo da pontuação da avaliação do bloco
Prazo: 30 minutos após a conclusão do bloco
30 minutos após a conclusão do bloco

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Patrick H Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

22 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SS/2013/81

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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