Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av perifere nerveblokkscoresystemer for intraoperativ og postoperativ analgesi

18. januar 2014 oppdatert av: Dr Patrick Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Effektiviteten til perifere nerveblokkscoresystemer for å forutsi suksessen til en blokk for intraoperativ og postoperativ analgesi

Hensikten med denne studien er å avgjøre om perifer nerveblokk-scoringssystemer er effektive for å forutsi oppnåelse av intraoperativ anestesi og postoperativ analgesi.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Øvre og nedre ekstremitetskirurgi er spesielt egnet for regional anestesi. Perifere nerveblokker (PNB) kan gi kirurgisk anestesi på mindre enn 30 minutter. PNB-er har vært assosiert med tidlige resultatforbedringer når operasjonen utføres våken eller med lett sedasjon. Disse fordelene inkluderer redusert kvalme og oppkast, forbedret pasienttilfredshet og akselerert utskrivning fra restitusjonsrom og sykehus. PNB kan også gi effektiv postoperativ smertelindring.

Foreløpig er det ingen globalt akseptert standard for å vurdere når kirurgisk anestesi er oppnådd etter administrering av PNB. Beslutningen om når adekvat kirurgisk anestesi er oppnådd og når operasjonen deretter kan fortsette, overlates vanligvis til anestesilegens skjønn. Anestesilegen kan vurdere nerveblokkade gjennom flere motoriske og sensoriske funksjonstester: kulde, varme, berørings- og nålestikkfølsomhet. Flere skåringssystemer er beskrevet ved bruk av disse testene for å estimere når kirurgisk anestesi er oppnådd, men ingen har blitt uavhengig validert utenfor de originale studiene der de er beskrevet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår ortopedisk eller vaskulær kirurgi som vil få en perifer nerveblokk som en del av behandlingen.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists Grade I-IV

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikasjoner for regional anestesi
  • Språkbarriere
  • Eksistens av nevrologisk sykdom som påvirker operasjonsstedet
  • Alvorlig psykiatrisk sykdom
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Prediktiv verdi av blokkvurderingsscore
Tidsramme: 30 minutter etter fullføring av blokkering
30 minutter etter fullføring av blokkering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrick H Conroy, The Adelaide and Meath Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2014

Først lagt ut (Anslag)

22. januar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. januar 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2014

Sist bekreftet

1. januar 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SS/2013/81

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Komplikasjon av anestesi

3
Abonnere