Voiko jalkapohjan tärinästimulaatio aktivoida jalkojen lihaksia?
torstai 5. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Dr. Stephen Perry, Wilfrid Laurier University
Plantaarinen ihostimulaatio, jota käytetään saamaan aikaan lihastoimintaa henkilöillä, joilla on epätäydellinen selkäydinvamma
Osallistujia pyydetään suorittamaan kolme erilaista testiä (seisominen, astuminen ja avustettu kävely), ja he kokevat kolme erilaista koeolosuhteita jokaisen testin aikana.
Nämä kolme olosuhdetta ovat värähtelevän plantaarisen ihostimulaation tyyppejä, joihin kuuluvat ei vibraatiostimulaatiota, submaksimaalinen värähtelystimulaatio ja supramaksimaalinen vibraatiostimulaatio.
Ensimmäisessä tilassa osallistujat eivät koe stimulaatiota mihinkään kehon osaan.
Toisessa tilassa submaksimaalinen tärinäärsyke välitetään 90 %:ssa osallistujan kynnyksestä jalan pintaan.
Kolmannessa tilassa supramaksimaalinen värähtelyärsyke annetaan kolme kertaa osallistujan kynnykseen verrattuna.
Oletuksena on, että tämä plantaarinen stimulaatio (90 % kynnys ja supramaksimaalinen) saa aikaan lisääntynyttä lihastoimintaa näiden testien aikana.
Jos hypoteesi on positiivinen, tämä protokolla esitetään myös epätäydellisille selkäydinvammaisille osallistujille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3C5
- Biomechanics Lab, Wilfrid Laurier University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ei selkäydinvammaa
Poissulkemiskriteerit:
- mikä tahansa tuki- ja liikuntaelin- tai neurologinen sairaus, joka vaikuttaa liikkeeseen tai tasapainoon
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: selkäydinvamma
Henkilöt, jotka ovat saaneet epätäydellisen selkäydinvamman
|
|
|
Active Comparator: ei-selkäydinvamma
Henkilöt, jotka eivät ole saaneet selkäydinvammaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihastoiminta
Aikaikkuna: enintään 2 kuukautta kokeen jälkeen
|
Lihasaktiivisuutta mitataan elektromyografialaitteella (kaksi elektrodia sijoitettuna lihasvatsaan) ja sitten lopputuloksena kuvataan sekä ajoitus (suhteessa tehtävän alkamiseen) että lihastoiminnan suuruus.
|
enintään 2 kuukautta kokeen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Stephen D Perry, PhD, Wilfrid Laurier University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. marraskuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 23. tammikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 6. maaliskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. maaliskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MC_SCIPS
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .