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A estimulação vibratória da sola do pé pode ativar os músculos da perna?

5 de março de 2015 atualizado por: Dr. Stephen Perry, Wilfrid Laurier University

Estimulação cutânea plantar usada para provocar atividade muscular em indivíduos com lesão incompleta da medula espinhal

Os participantes serão solicitados a completar três testes diferentes (em pé, pisar e andar assistido) e experimentarão três condições experimentais diferentes durante cada teste. As três condições são tipos de estimulação cutânea plantar vibratória, que incluem nenhuma estimulação vibratória, estimulação vibratória submáxima e estimulação vibratória supramáxima. Na primeira condição, os participantes não experimentarão nenhum estímulo aplicado a qualquer parte do corpo. Na segunda condição, um estímulo vibratório submáximo será entregue a 90% do limiar do participante para a superfície do pé. Na terceira condição, um estímulo vibratório supramáximo será aplicado três vezes o limiar do participante. A hipótese é que essa estimulação plantar (limiar de 90% e supramáxima) provocará aumento da atividade muscular durante esses testes. Se a hipótese for positiva, então este protocolo também será apresentado em participantes com lesão medular incompleta.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

8

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canadá, N2L 3C5
        • Biomechanics Lab, Wilfrid Laurier University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • sem lesão medular

Critério de exclusão:

  • qualquer doença musculoesquelética ou neurológica que afete o movimento ou o equilíbrio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: lesão da medula espinal
Indivíduos que sofreram uma lesão medular incompleta
Comparador Ativo: lesão não medular
Indivíduos que não sofreram lesão medular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade muscular
Prazo: até 2 meses após a experiência
A atividade muscular será medida por equipamento de eletromiografia (dois eletrodos colocados no ventre muscular) e, em seguida, as medidas de resultado serão a descrição do tempo (relativo ao início da tarefa) e da magnitude da atividade muscular.
até 2 meses após a experiência

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Stephen D Perry, PhD, Wilfrid Laurier University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

23 de janeiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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