Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kan trillingsstimulatie van de voetzool beenspieren activeren?

5 maart 2015 bijgewerkt door: Dr. Stephen Perry, Wilfrid Laurier University

Plantaire huidstimulatie gebruikt om spieractiviteit op te wekken bij personen met onvolledige dwarslaesie

Deelnemers wordt gevraagd drie verschillende tests uit te voeren (staan, stappen en geassisteerd lopen) en zullen tijdens elke test drie verschillende experimentele omstandigheden ervaren. De drie condities zijn typen vibrerende plantaire huidstimulatie, waaronder geen vibrerende stimulatie, submaximale vibrerende stimulatie en supramaximale vibrerende stimulatie. In de eerste toestand zullen deelnemers geen stimulatie ervaren die op enig deel van het lichaam wordt toegepast. In de tweede toestand wordt een submaximale trillingsstimulus afgegeven op 90% van de drempel van de deelnemer aan het oppervlak van de voet. In de derde toestand wordt een supramaximale trillingsstimulus afgeleverd bij driemaal de drempel van de deelnemer. De hypothese is dat deze plantaire stimulatie (drempelwaarde 90% en supramaximaal) verhoogde spieractiviteit zal opwekken tijdens deze tests. Als de hypothese positief is, zal dit protocol ook worden gepresenteerd bij deelnemers met een onvolledig ruggenmergletsel.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

8

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3C5
        • Biomechanics Lab, Wilfrid Laurier University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • geen dwarslaesie

Uitsluitingscriteria:

  • elke musculoskeletale of neurologische aandoening die beweging of evenwicht beïnvloedt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ruggengraat letsel
Personen die een onvolledige dwarslaesie hebben opgelopen
Ander: plantaire trilling
Actieve vergelijker: niet-ruggenmergletsel
Personen die geen dwarslaesie hebben opgelopen
Ander: plantaire trilling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spieractiviteit
Tijdsspanne: tot 2 maanden na experiment
Spieractiviteit zal worden gemeten door elektromyografie-apparatuur (twee elektroden op de spierbuik) en vervolgens zullen de uitkomstmaten de beschrijving zijn van zowel de timing (ten opzichte van het begin van de taak) als de omvang van de spieractiviteit.
tot 2 maanden na experiment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wilfrid Laurier University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Stephen D Perry, PhD, Wilfrid Laurier University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

23 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MC_SCIPS

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ruggengraat letsel

Klinische onderzoeken op plantaire trilling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in South Africa

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren