Wise Guys -ohjelman vaikutusten arviointi
torstai 13. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Mathematica Policy Research, Inc.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida Wise Guys -ohjelman vaikutusta nuorten miesten seksuaalisen aloittamisen viivästymiseen Itä-Iowassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, kontrolloitua suunnittelua, jolla Wise Guys -ohjelman vaikutuksia verrataan "business-as-usual" -koulun opetussuunnitelmaan.
Wise Guys -opetussuunnitelma toimitetaan eri muodoissa, joiden pituus vaihtelee 5–12 viikkoa, ja aiheita ovat kommunikaatio ja maskuliinisuus, treffiväkivalta, raittius ja ehkäisy sekä sukupuolitaudit.
Tutkimukseen osallistuvat 7. luokan pojat, jotka käyvät osallistuvaa koulua joko Davenport Iowan tai North Scott Communityn koulupiirissä.
Tämä tutkimus tehdään osana kansallista henkilökohtaisen vastuun koulutusohjelman arviointia, jota rahoittaa Yhdysvaltain terveys- ja ihmispalveluministeriön lasten ja perheiden hallinto.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
737
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 7. luokan oppilas osallistuvissa kouluissa
- Uros
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Fiksut tyypit
Seksuaaliterveys- ja miesvastuuohjelma nuorille miehille
|
Monikertainen opetussuunnitelma toimitetaan eri muodoissa, joiden pituus vaihtelee 5–12 viikkoa ja aiheita ovat kommunikaatio ja maskuliinisuus, deittailuväkivalta, raittius ja ehkäisy sekä sukupuolitaudit.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallista sukupuolikasvatusta kouluissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seksuaalinen aloitus
Aikaikkuna: 24 kuukautta interventiosta
|
24 kuukautta interventiosta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seksuaalinen aloitus
Aikaikkuna: 6 kuukautta interventiosta
|
6 kuukautta interventiosta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. tammikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. tammikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 3. helmikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. huhtikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. huhtikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PRP699101
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .