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Valutazione dell'impatto del programma Wise Guys

13 aprile 2017 aggiornato da: Mathematica Policy Research, Inc.
Lo scopo di questo studio è valutare l'impatto del programma Wise Guys sul ritardare l'iniziazione sessuale sui maschi adolescenti nell'Iowa orientale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio utilizza un disegno controllato randomizzato per confrontare gli impatti del programma Wise Guys con il curriculum scolastico "business-as-usual". Il curriculum multisessione di Wise Guys viene fornito in diversi formati che variano in lunghezza da 5 a 12 settimane e gli argomenti trattati includono comunicazione e mascolinità, violenza negli appuntamenti, astinenza e contraccezione e infezioni a trasmissione sessuale. I partecipanti allo studio sono ragazzi di 7a elementare che frequentano una scuola partecipante nei distretti scolastici di Davenport Iowa o North Scott Community. Questo studio è stato condotto nell'ambito della valutazione del programma nazionale di educazione alla responsabilità personale finanziato dall'Amministrazione per i bambini e le famiglie all'interno del Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

737

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente di seconda media nelle scuole partecipanti
  • Maschio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ragazzi saggi
Un programma di salute sessuale e responsabilità maschile per maschi adolescenti
Comportamentale: Ragazzi saggi
Curriculum multisessione consegnato in diversi formati che vanno da 5 a 12 settimane e gli argomenti trattati includono comunicazione e mascolinità, violenza negli appuntamenti, astinenza e contraccezione e infezioni sessualmente trasmissibili.
Nessun intervento: Controllo
Business as usual educazione sessuale nelle scuole

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Iniziazione sessuale
Lasso di tempo: 24 mesi dopo l'intervento
24 mesi dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Iniziazione sessuale
Lasso di tempo: 6 mesi dopo l'intervento
6 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2014

Primo Inserito (Stima)

3 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRP699101

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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