Effektutvärdering av Wise Guys-programmet
13 april 2017 uppdaterad av: Mathematica Policy Research, Inc.
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av Wise Guys-programmet på att fördröja sexuell initiering hos ungdomar i östra Iowa.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie använder en randomiserad kontrollerad design för att jämföra effekterna av Wise Guys-programmet med "business-as-usual"-skolans läroplan.
Wise Guys läroplan för flera sessioner levereras i olika format som sträcker sig i längd från 5 till 12 veckor och ämnen som tas upp inkluderar kommunikation och maskulinitet, dejtingvåld, abstinens och preventivmedel och sexuellt överförbara infektioner.
Studiedeltagare är pojkar i 7:e klass som går i en deltagande skola i antingen Davenport Iowa eller North Scott Community skoldistrikt.
Denna studie genomförs som en del av den nationella utvärderingen av utbildningsprogrammet för personligt ansvar som finansieras av Administration for Children and Families inom det amerikanska departementet för hälsa och mänskliga tjänster.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
737
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 7:e klass elev i deltagande skolor
- Manlig
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kloka killar
Ett program för sexuell hälsa och manligt ansvar för unga män
|
Läroplan för flera sessioner levereras i olika format som sträcker sig i längd från 5 till 12 veckor och ämnen som tas upp inkluderar kommunikation och maskulinitet, dejtingvåld, abstinens och preventivmedel och sexuellt överförbara infektioner.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Business as usual sexualundervisning i skolan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sexuell initiering
Tidsram: 24 månader efter intervention
|
24 månader efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sexuell initiering
Tidsram: 6 månader efter intervention
|
6 månader efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 januari 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2014
Första postat (Uppskatta)
3 februari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 april 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2017
Senast verifierad
1 september 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PRP699101
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .