Effektevaluering av Wise Guys-programmet
13. april 2017 oppdatert av: Mathematica Policy Research, Inc.
Hensikten med denne studien er å evaluere virkningen av Wise Guys-programmet på forsinket seksuell initiering på unge menn i Øst-Iowa.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien bruker et randomisert kontrollert design for å sammenligne virkningene av Wise Guys-programmet med "business-as-usual" skolepensum.
Wise Guys-læreplanen for flere økter leveres i forskjellige formater som varierer i lengde fra 5 til 12 uker, og emner som dekkes inkluderer kommunikasjon og maskulinitet, datingvold, avholdenhet og prevensjon, og seksuelt overførbare infeksjoner.
Studiedeltakere er gutter i 7. klasse som går på en deltakende skole enten i skoledistriktene Davenport Iowa eller North Scott Community.
Denne studien gjennomføres som en del av den nasjonale evalueringen av utdanningsprogrammet for personlig ansvar finansiert av administrasjonen for barn og familier i det amerikanske departementet for helse og menneskelige tjenester.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
737
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 7. klasse elev på deltakende skoler
- Mann
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kloke menn
Et program for seksuell helse og mannlig ansvar for unge menn
|
Læreplan for flere økter levert i forskjellige formater som varierer i lengde fra 5 til 12 uker, og emner som dekkes inkluderer kommunikasjon og maskulinitet, datingvold, avholdenhet og prevensjon, og seksuelt overførbare infeksjoner.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Business as usual seksualundervisning i skolen
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Seksuell innvielse
Tidsramme: 24 måneder etter intervensjon
|
24 måneder etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Seksuell innvielse
Tidsramme: 6 måneder etter intervensjon
|
6 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2013
Primær fullføring (Forventet)
1. januar 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2014
Først lagt ut (Anslag)
3. februar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. april 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. april 2017
Sist bekreftet
1. september 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PRP699101
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .