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Évaluation d'impact du programme Wise Guys

13 avril 2017 mis à jour par: Mathematica Policy Research, Inc.
Le but de cette étude est d'évaluer l'impact du programme Wise Guys sur le retardement de l'initiation sexuelle chez les adolescents de sexe masculin de l'est de l'Iowa.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude utilise une conception contrôlée randomisée pour comparer les impacts du programme Wise Guys au programme scolaire "business-as-usual". Le programme multi-sessions Wise Guys est proposé dans différents formats allant de 5 à 12 semaines et les sujets abordés incluent la communication et la masculinité, la violence dans les fréquentations, l'abstinence et la contraception, et les infections sexuellement transmissibles. Les participants à l'étude sont des garçons de 7e année qui fréquentent une école participante dans les districts scolaires de Davenport Iowa ou de North Scott Community. Cette étude est menée dans le cadre de l'évaluation du programme national d'éducation à la responsabilité personnelle financée par l'Administration pour les enfants et les familles au sein du département américain de la Santé et des Services sociaux.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

737

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Élève de 7e année dans les écoles participantes
  • Homme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Gars sages
Un programme de santé sexuelle et de responsabilité masculine pour les adolescents de sexe masculin
Programme de plusieurs sessions dispensé dans différents formats d'une durée de 5 à 12 semaines et les sujets abordés incluent la communication et la masculinité, la violence dans les fréquentations, l'abstinence et la contraception, et les infections sexuellement transmissibles.
Aucune intervention: Contrôle
Business as usual éducation sexuelle dans les écoles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Initiation sexuelle
Délai: 24 mois après l'intervention
24 mois après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Initiation sexuelle
Délai: 6 mois après l'intervention
6 mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 janvier 2014

Première publication (Estimation)

3 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2017

Dernière vérification

1 septembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRP699101

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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