Folgenabschätzung des Wise Guys-Programms
13. April 2017 aktualisiert von: Mathematica Policy Research, Inc.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen des Wise Guys-Programms auf die Verzögerung der sexuellen Initiation bei jugendlichen Männern in Ost-Iowa zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie verwendet ein randomisiertes, kontrolliertes Design, um die Auswirkungen des Wise Guys-Programms mit dem „Business-as-usual“-Schullehrplan zu vergleichen.
Der mehrstündige Lehrplan von Wise Guys wird in verschiedenen Formaten mit einer Länge von 5 bis 12 Wochen angeboten. Zu den behandelten Themen gehören Kommunikation und Männlichkeit, Dating-Gewalt, Abstinenz und Empfängnisverhütung sowie sexuell übertragbare Infektionen.
Studienteilnehmer sind Jungen der 7. Klasse, die eine teilnehmende Schule in den Schulbezirken Davenport Iowa oder North Scott Community besuchen.
Diese Studie wird im Rahmen der nationalen Evaluierung des Personal Responsibility Education Program durchgeführt, das von der Administration for Children and Families des US-Gesundheitsministeriums finanziert wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
737
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schüler der 7. Klasse in teilnehmenden Schulen
- Männlich
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Wise Guys
Ein Programm zur sexuellen Gesundheit und männlichen Verantwortung für heranwachsende Männer
|
Lehrplan mit mehreren Sitzungen in verschiedenen Formaten mit einer Länge von 5 bis 12 Wochen. Zu den behandelten Themen gehören Kommunikation und Männlichkeit, Gewalt beim Dating, Abstinenz und Empfängnisverhütung sowie sexuell übertragbare Infektionen.
|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Sexualerziehung in Schulen wie gewohnt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Sexuelle Initiation
Zeitfenster: 24 Monate nach der Intervention
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24 Monate nach der Intervention
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Sexuelle Initiation
Zeitfenster: 6 Monate nach der Intervention
|
6 Monate nach der Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Januar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Februar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. April 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. April 2017
Zuletzt verifiziert
1. September 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PRP699101
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