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Avaliação de Impacto do Programa Wise Guys

13 de abril de 2017 atualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.
O objetivo deste estudo é avaliar o impacto do programa Wise Guys no atraso da iniciação sexual em adolescentes do sexo masculino no leste de Iowa.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo usa um projeto controlado randomizado para comparar os impactos do Programa Wise Guys com o currículo escolar "business-as-usual". O currículo de várias sessões dos Wise Guys é entregue em diferentes formatos que variam de 5 a 12 semanas e os tópicos abordados incluem comunicação e masculinidade, violência no namoro, abstinência e contracepção e infecções sexualmente transmissíveis. Os participantes do estudo são meninos da 7ª série que frequentam uma escola participante nos distritos escolares Davenport Iowa ou North Scott Community. Este estudo está sendo conduzido como parte da avaliação do Programa de Educação de Responsabilidade Pessoal nacional financiado pela Administração para Crianças e Famílias do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

737

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aluno do 7º ano nas escolas participantes
  • Macho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Caras espertos
Um programa de saúde sexual e responsabilidade masculina para adolescentes do sexo masculino
Currículo multi-sessão entregue em diferentes formatos que variam de 5 a 12 semanas e os tópicos abordados incluem comunicação e masculinidade, violência no namoro, abstinência e contracepção e infecções sexualmente transmissíveis.
Sem intervenção: Ao controle
Business as usual educação sexual nas escolas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Iniciação sexual
Prazo: 24 meses pós-intervenção
24 meses pós-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Iniciação sexual
Prazo: 6 meses pós-intervenção
6 meses pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de janeiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de janeiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

3 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PRP699101

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