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Evaluación de Impacto del Programa Wise Guys

13 de abril de 2017 actualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.
El propósito de este estudio es evaluar el impacto del programa Wise Guys en el retraso de la iniciación sexual en varones adolescentes en el este de Iowa.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio utiliza un diseño controlado aleatorio para comparar los impactos del programa Wise Guys con el plan de estudios escolar "negocios como de costumbre". El plan de estudios de sesiones múltiples de Wise Guys se entrega en diferentes formatos que varían en duración de 5 a 12 semanas y los temas que se cubren incluyen comunicación y masculinidad, violencia en el noviazgo, abstinencia y anticoncepción, e infecciones de transmisión sexual. Los participantes del estudio son niños de 7º grado que asisten a una escuela participante en los distritos escolares de Davenport Iowa o North Scott Community. Este estudio se lleva a cabo como parte de la evaluación del Programa Nacional de Educación sobre Responsabilidad Personal financiado por la Administración para Niños y Familias dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

737

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiante de 7mo grado en las escuelas participantes
  • Masculino

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sabelotodos
Un programa de salud sexual y responsabilidad masculina para adolescentes varones
Plan de estudios de sesiones múltiples entregado en diferentes formatos que varían en duración de 5 a 12 semanas y los temas cubiertos incluyen comunicación y masculinidad, violencia en el noviazgo, abstinencia y anticoncepción, e infecciones de transmisión sexual.
Sin intervención: Control
Negocios como siempre la educación sexual en las escuelas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Iniciación sexual
Periodo de tiempo: 24 meses post-intervención
24 meses post-intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Iniciación sexual
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
6 meses después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2017

Última verificación

1 de septiembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PRP699101

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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