- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02052830
Evaluación de Impacto del Programa Wise Guys
13 de abril de 2017 actualizado por: Mathematica Policy Research, Inc.
El propósito de este estudio es evaluar el impacto del programa Wise Guys en el retraso de la iniciación sexual en varones adolescentes en el este de Iowa.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio utiliza un diseño controlado aleatorio para comparar los impactos del programa Wise Guys con el plan de estudios escolar "negocios como de costumbre".
El plan de estudios de sesiones múltiples de Wise Guys se entrega en diferentes formatos que varían en duración de 5 a 12 semanas y los temas que se cubren incluyen comunicación y masculinidad, violencia en el noviazgo, abstinencia y anticoncepción, e infecciones de transmisión sexual.
Los participantes del estudio son niños de 7º grado que asisten a una escuela participante en los distritos escolares de Davenport Iowa o North Scott Community.
Este estudio se lleva a cabo como parte de la evaluación del Programa Nacional de Educación sobre Responsabilidad Personal financiado por la Administración para Niños y Familias dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE. UU.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
737
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante de 7mo grado en las escuelas participantes
- Masculino
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Sabelotodos
Un programa de salud sexual y responsabilidad masculina para adolescentes varones
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Plan de estudios de sesiones múltiples entregado en diferentes formatos que varían en duración de 5 a 12 semanas y los temas cubiertos incluyen comunicación y masculinidad, violencia en el noviazgo, abstinencia y anticoncepción, e infecciones de transmisión sexual.
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Sin intervención: Control
Negocios como siempre la educación sexual en las escuelas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Iniciación sexual
Periodo de tiempo: 24 meses post-intervención
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24 meses post-intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Iniciación sexual
Periodo de tiempo: 6 meses después de la intervención
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6 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de enero de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRP699101
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .