Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectevaluatie van het Wise Guys-programma

13 april 2017 bijgewerkt door: Mathematica Policy Research, Inc.
Het doel van deze studie is om de impact van het Wise Guys-programma op het uitstellen van seksuele initiatie bij adolescente mannen in Oost-Iowa te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie maakt gebruik van een gerandomiseerd, gecontroleerd ontwerp om de impact van het Wise Guys-programma te vergelijken met het 'business-as-usual'-schoolcurriculum. Het Wise Guys-curriculum met meerdere sessies wordt geleverd in verschillende formaten die in lengte variëren van 5 tot 12 weken en onderwerpen die aan bod komen zijn onder meer communicatie en mannelijkheid, datinggeweld, onthouding en anticonceptie, en seksueel overdraagbare aandoeningen. Deelnemers aan de studie zijn jongens van de 7e klas die naar een deelnemende school gaan in de schooldistricten Davenport Iowa of North Scott Community. Deze studie wordt uitgevoerd als onderdeel van de nationale evaluatie van het onderwijsprogramma voor persoonlijke verantwoordelijkheid, gefinancierd door de administratie voor kinderen en gezinnen binnen het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

737

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 7e leerjaar op deelnemende scholen
  • Mannelijk

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Bollebozen
Een programma voor seksuele gezondheid en mannelijke verantwoordelijkheid voor adolescente mannen
Gedragsmatig: Bollebozen
Curriculum met meerdere sessies, aangeboden in verschillende formaten, variërend in lengte van 5 tot 12 weken en onderwerpen die aan bod komen zijn onder meer communicatie en mannelijkheid, datinggeweld, onthouding en anticonceptie, en seksueel overdraagbare aandoeningen.
Geen tussenkomst: Controle
Business as usual seksuele voorlichting op scholen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Seksuele initiatie
Tijdsspanne: 24 maanden na de interventie
24 maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Seksuele initiatie
Tijdsspanne: 6 maanden na de interventie
6 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

3 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PRP699101

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bollebozen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren