Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektevaluering af Wise Guys-programmet

13. april 2017 opdateret af: Mathematica Policy Research, Inc.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningen af ​​Wise Guys-programmet på den forsinkende seksuelle initiering hos unge mænd i det østlige Iowa.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse bruger et randomiseret kontrolleret design til at sammenligne virkningerne af Wise Guys-programmet med "business-as-usual" skolepensum. Wise Guys pensum for flere sessioner leveres i forskellige formater, der varierer i længde fra 5 til 12 uger, og emner, der dækkes, omfatter kommunikation og maskulinitet, datingvold, afholdenhed og prævention og seksuelt overførte infektioner. Undersøgelsesdeltagere er drenge i 7. klasse, der går på en deltagende skole i enten Davenport Iowa eller North Scott Community skoledistrikterne. Denne undersøgelse udføres som en del af evalueringen af ​​det nationale Personal Responsibility Education Program, finansieret af Administration for Children and Families i det amerikanske Department of Health and Human Services.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

737

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 7. klasses elev på deltagende skoler
  • Han

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kloge fyre
Et program for seksuel sundhed og mandligt ansvar for unge mænd
Adfærdsmæssigt: Kloge fyre
Multi-session pensum leveret i forskellige formater, der varierer i længde fra 5 til 12 uger, og emner, der dækkes, omfatter kommunikation og maskulinitet, datingvold, afholdenhed og prævention og seksuelt overførte infektioner.
Ingen indgriben: Styring
Business as usual seksualundervisning i skolerne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Seksuel indvielse
Tidsramme: 24 måneder efter indgrebet
24 måneder efter indgrebet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Seksuel indvielse
Tidsramme: 6 måneder efter indgrebet
6 måneder efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mathematica Policy Research, Inc.

Efterforskere

  • Studieleder: Robert Wood, PhD, Mathematica Policy Research

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2014

Først opslået (Skøn)

3. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2017

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PRP699101

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Seksuel adfærd

Kliniske forsøg med Kloge fyre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner