Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Torakotomian sulkemistekniikka ja leikkauksen jälkeinen kipututkimus: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

torstai 24. syyskuuta 2020 päivittänyt: Jules Lin, University of Michigan
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia torakotomiaan liittyvää kipua (leikkauksen aikana tehty viilto rintaonteloon pääsemiseksi) ja kuinka sulkemistekniikka voi vaikuttaa postoperatiiviseen kipuun. Kahden tyyppisiä rutiininomaisesti valittuja torakotomian sulkemistekniikoita tarkastellaan; perikostaaliset ja intrakostaaliset ompeleet. Tutkijat olettavat, että kylkiluiden sisäiset ompeleet vähentävät leikkauksen jälkeistä ja kroonista kipua, koska kylkiluiden välistä hermoa puristetaan vähemmän.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

255

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48197
        • University of Michigan Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään valinnainen toimenpide, joka sisältää torakotomian.
  • Kaikille potilaille asetetaan epiduraalikatetri.

Poissulkemiskriteerit:

  • Edellinen torakotomia leikkauspuolella.
  • Aikaisempi krooninen rintakipu.
  • Aikaisempi rintakehän trauma leikkauksen puolella.
  • Alle 18-vuotias
  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuvaa suostumusta tai suorittaa testausta tai tiedonkeruuta
  • Rintakehän seinämän leikkauksen tarve
  • Potilaat, jotka tarvitsevat muita viiltoja rintakehäleikkauksen lisäksi (eli laparotomia, sterotomia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perikostal-ompelutekniikka
#2 Vicryl-ompelu asetetaan kylkiluun ylemmälle puolelle tietyn rintakehän välitilan yläpuolelle. Tämä ommel viedään sitten alemman kylkiluun alapuolelle seuraavan alla olevan kylkiluun ylempää puolta pitkin. Nämä ompeleet sidotaan sitten suunnilleen kylkiluiden tasolle jättäen riittävästi tilaa sormenpäälle.
Active Comparator: Intrakostaalinen ompelutekniikka
Kädessä pidettävää poraa käytetään reikien poraamiseen ripaan tietyn rintakehän välitilan alapuolelle. Vicryl-ompelu #2 vedetään jokaisen reiän läpi ja kuljetetaan sitten kylkiluun ylempää puolta pitkin tietyn rintakehän välitilan yläpuolelle. Nämä ompeleet sidotaan sitten suunnilleen kylkiluiden tasolle jättäen riittävästi tilaa sormenpäälle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leikkauksen jälkeisen kivun vakavuus perioperatiivisella jaksolla.
Aikaikkuna: 2 viikkoa leikkauksen jälkeen
2 viikkoa leikkauksen jälkeen
Kroonisen rintakehän jälkeisen kivun voimakkuus ja esiintyvyys
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Komplikaatioiden määrä henkilöiden välillä, joille tehdään perikostaalinen vs. intracostal thorakotomia sulkemistekniikka
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 kuukautta leikkauksen jälkeen
Sairaalajakson pituus ja siihen liittyvät sairaalakustannukset perikostaalisen vs. intrakostaalisen rintakehän sulkemistekniikan välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta leikkauksen jälkeen
6 kuukautta leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jules Lin, MD, UM Department of Surgery, Section of Thoracic Surgery

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 15. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. tammikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. syyskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa