Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virheet reseptiantibiooteissa ventilaattoriin liittyvässä keuhkokuumeessa

keskiviikko 26. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Ana Carolina Souza Oliveira, Federal University of Uberlandia

Virheiden määrittäminen reseptiantibiooteissa hengityslaitteeseen liittyvässä keuhkokuumeessa Uberlandian liittovaltion yliopiston kliinisen sairaalan tehohoitoyksikössä - Brasilia

Infektio on suuri riski sairaalassa oleville potilaille, erityisesti teho-osastolle (ICU) joutuneille, ja epäsuotuisa tekijä kriittisesti sairaiden potilaiden lopputuloksessa, mikä lisää kustannuksia ja pitkittää sairaalahoitoa. Ventilaattoriin liittyvää keuhkokuumetta (PAV) pidetään yleisimpänä sairaalainfektiona teho-osastolla, ja sitä esiintyy 9–68 %:lla potilaista, joilla on proteettinen ventilaatio. Korkean PAV-asteen ja siihen liittyvän kuolleisuuden vuoksi on erittäin tärkeää, että reseptimääräysten saaminen on erittäin tärkeää. ja antibioottien antaminen oikein, deeskalaationa tai eskalaationa viljelytulosten mukaan. Tämän vuoksi tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko antibiootti määrätty ventilaattoriin liittyvään keuhkokuumeeseen kirjallisuuden suuntaa noudattaen. Arvioidaan myös PAV:n määrä potilailla, jotka ovat kriittisesti sairaita aikuisia, tärkeimpiä PAV:n aiheuttamia mikro-organismeja, jotka määrittävät antimikrobisen herkkyyden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaille, joille apulaislääkäri on diagnosoinut ventilaattoriin liittyvän keuhkokuumeen, alun perin määrätyt antibiootit arvioidaan empiirisesti ja viljelyn jälkeen omaksutut toimet.

Selvitetään, onko antibiootti määrätty kirjallisuuden ohjeiden mukaan, ottaen huomioon annos, annosväli, annoksen säätö munuaisten vajaatoiminnan vuoksi infuusioaika, hoitoaika ja käyttäytyminen viljelytulosten jälkeen (alkuperäisesti määrätyn mikrobilääkkeen deeskalaatio, eskalaatio tai ylläpito). Deeskalaatio koostuu antimikrobisen tai antibiootin käytön lopettamisesta toiseen, jolla on pienempi kattavuus ja spektri, eskaloituminen tapahtuu, kun lisätään uusi antibiootti tai antibiootti muuttamaan muun laajemman spektrin kattavuutta viljelytulosten jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minas Gerais
      • Uberlândia, Minas Gerais, Brasilia, 38405322
        • Rekrytointi
        • Ana Carolina Souza Oliveira
        • Päätutkija:
          • Denise Von Dollinger de Brito
        • Päätutkija:
          • Ana Carolina Souza Oliveira
        • Päätutkija:
          • Thúlio Marquez Cunha
        • Päätutkija:
          • Fabiola Alves Gomes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus on retrospektiivinen tutkimus, jossa arvioidaan antibioottien käyttöä hengityskoneeseen liittyvässä keuhkokuumeessa (PAV) Uberlândian liittovaltion yliopiston aikuisten kliinisen sairaalan tehohoitoyksikössä. UnitAdultin tehohoidossa on kompleksisuustaso III ja se koostuu 30 vuodepaikasta. Tilastollisesti merkitsevän näytteen lukumäärä on 130 potilasta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • olla 18-vuotias;
  • Hengitykseen liittyvän keuhkokuumeen diagnoosi.

Poissulkemiskriteerit:

  • olla alle 18-vuotias;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
antibiootit keuhkokuumeeseen
Selvitetään, onko antibiootti määrätty kirjallisuuden ohjeiden mukaan, ottaen huomioon annos, annosväli, annoksen säätäminen munuaisten vajaatoiminnan infuusioajan, hoitoajan ja käyttäytymisen jälkeen viljelytulosten (alun perin määrätyn mikrobilääkkeen deeskalaatio, eskalointi tai ylläpito)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Virheiden määrittäminen reseptiantibiooteissa hengityslaitteeseen liittyvässä keuhkokuumeessa Uberlandian liittovaltion yliopiston kliinisen sairaalan tehohoitoyksikössä - Brasilia
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana Carolina Souza Oliveira, Federal University of Uberlândia
  • Päätutkija: Denise Von Dollinger de Brito, Federal University of Uberlândia
  • Päätutkija: Thúlio Marquez Cunha, Federal University of Uberlândia
  • Päätutkija: Fabiola Alves Gomes, Federal University of Uberlândia

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 28. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa