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Erreurs dans les antibiotiques de prescription dans la pneumonie sous ventilation assistée

26 mars 2014 mis à jour par: Ana Carolina Souza Oliveira, Federal University of Uberlandia

Détermination des erreurs dans la prescription d'antibiotiques dans la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital clinique de l'Université fédérale d'Uberlandia - Brésil

L'infection est un risque majeur pour les patients hospitalisés, en particulier ceux admis à l'unité de soins intensifs (USI) et un facteur défavorable dans le devenir des patients gravement malades, augmentant les coûts et prolongeant l'hospitalisation hospitalar. La pneumonie associée à la ventilation (PAV) est considérée comme l'infection nosocomiale la plus répandue en USI, survenant chez 9 % à 68 % des patients avec ventilatória prothétique. En raison du taux élevé de PAV et de la mortalité qui y est liée, il est très important à la fois et l'administration d'antibiotiques correctement, comme désescalade ou escalade selon le résultat des cultures. Seront également évalués le taux de PAV chez les patients adultes gravement malades, les principaux micro-organismes responsables par PAV et déterminant la sensibilité aux antimicrobiens.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Chez les patients qui ont eu un diagnostic de pneumonie associée à la ventilation assistée par un médecin assistant, les antibiotiques initialement prescrits seront évalués de manière empirique et la conduite adoptée après les résultats de la culture.

On examinera si l'antibiotique prescrit suit l'orientation de la littérature, compte tenu de la posologie, de l'intervalle entre les prises, de l'ajustement posologique pour l'insuffisance rénale, du temps de perfusion, du temps de traitement et de la conduite après les résultats de la culture (désescalade, escalade ou maintien de l'antibiotique initialement prescrit). La désescalade consiste à interrompre l'utilisation d'un antimicrobien ou d'un changement d'antibiotique à un autre avec une couverture et un spectre inférieurs, l'escalade se produit lors de l'ajout d'un nouvel antibiotique ou d'un antibiotique pour modifier la couverture d'un autre spectre plus large après les résultats de la culture.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

130

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minas Gerais
      • Uberlândia, Minas Gerais, Brésil, 38405322
        • Recrutement
        • Ana Carolina Souza Oliveira
        • Chercheur principal:
          • Denise Von Dollinger de Brito
        • Chercheur principal:
          • Ana Carolina Souza Oliveira
        • Chercheur principal:
          • Thúlio Marquez Cunha
        • Chercheur principal:
          • Fabiola Alves Gomes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude est une étude rétrospective visant à évaluer l'utilisation d'antibiotiques dans la pneumonie associée à la ventilation (PAV) dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital clinique pour adultes de l'Université fédérale d'Uberlândia. L'unité de soins intensifs pour adultes a un niveau de complexité III et se compose de 30 lits. Le nombre d'échantillons statistiquement significatifs est de 130 patients.

La description

Critère d'intégration:

  • Être âgé de 18 ans;
  • Avoir le diagnostic de pneumonie associée à la ventilation.

Critère d'exclusion:

  • Être âgé de moins de 18 ans ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
antibiotiques pour la pneumonie
On examinera si l'antibiotique prescrit suit l'orientation de la littérature, compte tenu de la posologie, de l'intervalle entre les prises, de l'ajustement posologique pour l'insuffisance rénale, du temps de perfusion, du temps de traitement et de la conduite après les résultats de la culture (désescalade, escalade ou maintien de l'antibiotique initialement prescrit)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Détermination des erreurs dans la prescription d'antibiotiques dans la pneumonie associée à la ventilation dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital clinique de l'Université fédérale d'Uberlandia - Brésil
Délai: six mois
six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ana Carolina Souza Oliveira, Federal University of Uberlândia
  • Chercheur principal: Denise Von Dollinger de Brito, Federal University of Uberlândia
  • Chercheur principal: Thúlio Marquez Cunha, Federal University of Uberlândia
  • Chercheur principal: Fabiola Alves Gomes, Federal University of Uberlândia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2014

Première publication (Estimation)

28 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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