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Errori nella prescrizione di antibiotici nella polmonite associata a ventilazione meccanica

26 marzo 2014 aggiornato da: Ana Carolina Souza Oliveira, Federal University of Uberlandia

Determinazione degli errori nella prescrizione di antibiotici nella polmonite associata a ventilazione meccanica nell'Unità di Terapia Intensiva dell'Ospedale Clinico dell'Università Federale di Uberlandia - Brasile

L'infezione rappresenta un grave rischio per i pazienti ricoverati, in particolare quelli ricoverati nell'unità di terapia intensiva (ICU) e un fattore sfavorevole nell'esito dei pazienti critici, aumentando i costi e prolungando il ricovero ospedaliero. La polmonite associata al ventilatore (PAV) è considerata l'infezione nosocomiale più diffusa in terapia intensiva, si verifica nel 9% al 68% dei pazienti con ventilatória protesica. A causa dell'elevato tasso di PAV e della mortalità ad essa correlata, è molto importante sia la prescrizione e somministrazione di antibiotici correttamente, come deescalation o escalation in base al risultato delle colture. Pertanto, gli obiettivi di questo studio sono valutare se l'antibiotico prescritto per la polmonite associata a ventilazione meccanica segue l'orientamento della letteratura. Verrà inoltre valutato il tasso di PAV in pazienti adulti in condizioni critiche, i principali microrganismi responsabili di PAV e determinanti la suscettibilità antimicrobica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nei pazienti che hanno avuto una diagnosi di polmonite da ventilatore da parte del medico assistente saranno valutati empiricamente gli antibiotici inizialmente prescritti e quale condotta adottata dopo i risultati della coltura.

Verrà esaminato se l'antibiotico prescritto segue l'orientamento della letteratura, considerando la dose, l'intervallo tra le dosi, l'aggiustamento della dose per il tempo di infusione dell'insufficienza renale, il tempo di trattamento e la condotta dopo i risultati della coltura (deescalation, escalation o mantenimento dell'antimicrobico inizialmente prescritto). La deescalation consiste nell'interruzione dell'uso dell'antimicrobico o del passaggio dell'antibiotico a un altro con copertura e spettro inferiori, l'escalation si verifica quando si aggiunge un nuovo antibiotico o un antibiotico per modificare la copertura di un altro spettro più ampio dopo i risultati della coltura.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

130

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minas Gerais
      • Uberlândia, Minas Gerais, Brasile, 38405322
        • Reclutamento
        • Ana Carolina Souza Oliveira
        • Investigatore principale:
          • Denise Von Dollinger de Brito
        • Investigatore principale:
          • Ana Carolina Souza Oliveira
        • Investigatore principale:
          • Thúlio Marquez Cunha
        • Investigatore principale:
          • Fabiola Alves Gomes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio è uno studio retrospettivo per valutare l'uso di antibiotici nella polmonite associata al ventilatore (PAV) nell'Unità di Terapia Intensiva dell'Ospedale Clinico per Adulti dell'Università Federale di Uberlândia. L'Unità di Terapia Intensiva Adulti ha livello di complessità III ed è composta da 30 posti letto. Il numero del campione statisticamente significativo è di 130 pazienti.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere 18 anni di età;
  • Avere la diagnosi di polmonite associata al ventilatore.

Criteri di esclusione:

  • Avere meno di 18 anni;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
antibiotici per la polmonite
Verrà esaminato se l'antibiotico prescritto seguendo l'orientamento della letteratura, considerando la dose, l'intervallo tra le dosi, l'aggiustamento della dose per il tempo di infusione dell'insufficienza renale, il tempo di trattamento e la condotta dopo i risultati della coltura (deescalation, escalation o mantenimento dell'antimicrobico inizialmente prescritto)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Determinazione degli errori nella prescrizione di antibiotici nella polmonite associata a ventilazione meccanica nell'Unità di Terapia Intensiva dell'Ospedale Clinico dell'Università Federale di Uberlandia - Brasile
Lasso di tempo: sei mesi
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ana Carolina Souza Oliveira, Federal University of Uberlândia
  • Investigatore principale: Denise Von Dollinger de Brito, Federal University of Uberlândia
  • Investigatore principale: Thúlio Marquez Cunha, Federal University of Uberlândia
  • Investigatore principale: Fabiola Alves Gomes, Federal University of Uberlândia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

28 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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