Videoneuvottelu ambulanssien ja ensiapukeskuksen lääkärin välillä, vaikutukset paikan päällä tapahtuvaan potilaan hoitoon ja lähetteiden mallit
tiistai 23. syyskuuta 2014 päivittänyt: University of Aarhus
Telelääketieteen ratkaisut lääketieteellisissä hätätilanteissa, edut ja haitat potilaille, terveydenhuollon ammattilaisille ja terveydenhuoltojärjestelmälle. Tutkimus 2: Videoneuvottelu ambulanssien ja ensiapukeskuksen lääkärin välillä,
Esisairaalaresurssit ovat rajalliset. Päivystyskeskuksessa (EMDC) on pätevä terveydenhuoltohenkilöstö ympäri vuorokauden. Tutkijat uskovat, että EMDC on käyttämätön resurssi potilaiden esisairaalahoidossa. Videoneuvottelun avulla tutkijat aktivoivat tämän resurssin.
Mobiilivideoneuvottelu ambulanssien ja EMDC:n lääkärin välillä mahdollistaa potilaiden konsultoinnin etänä. Potilaan ja lääkärin välinen videoneuvonta EMDC:ssä voi tapahtua potilaan ollessa kotona tai ambulanssissa.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on tutkia EMDC:n lääkäreiden ja ambulanssihenkilöstön hoitoa saavien potilaiden välisen videokonsultoinnin vaikutusta paikan päällä loppuhoitoon saavien potilaiden määrään esisairaalaympäristössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
150
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus N, Tanska, 8200
- Rekrytointi
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
-
Ottaa yhteyttä:
- Nikolaj Raaber, MD
- Puhelinnumero: 45 23821085
- Sähköposti: nikoraab@rm.dk
-
Ottaa yhteyttä:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
- Puhelinnumero: 45 78414912
- Sähköposti: Ingunn.Riddervold@ph.rm.dk
-
Päätutkija:
- Nikolaj Raaber, MD
-
Alatutkija:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
-
Horsens, Tanska, 8700
- Rekrytointi
- Responce A/S
-
Ottaa yhteyttä:
- Michael Sørensen
- Sähköposti: ms@midtonline.dk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähemmän sairaita/lievästi loukkaantuneita potilaita, jotka saavat ambulanssihenkilöstön esihoitoa
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Videokonsultointi
Tämän käsivarren potilaat saavat videokonsultaatiota lääkäriltä ensiapukeskuksessa
|
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Puhelinneuvonta
Potilaat, jotka saavat ambulanssihenkilöstön esisairaalahoitoa ja jotka saavat puhelimitse lääkärin neuvontaa/valvontaa ensiapukeskuksessa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaiden määrä, jotka saavat lopullista hoitoa paikan päällä esisairaalaa
Aikaikkuna: Lopullinen hoito rekisteröidään tähän konsultaatioon, arvioituna 36 kuukauteen asti, esitettynä 36 kuukauteen asti
|
Lopullinen hoito rekisteröidään tähän konsultaatioon, arvioituna 36 kuukauteen asti, esitettynä 36 kuukauteen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Takaisinotto
Aikaikkuna: Kolmen päivän sisällä ensikontaktista, arvioituna 36 kuukauteen asti, esitettiin 36 kuukauteen asti
|
Kaikille potilaille, jotka saavat lähetyskeskuksessa lääkärin konsultaatiota, joka johtaa lopulliseen hoitoon paikan päällä, arvioidaan kolmen päivän kuluessa sairaalaan saapuneiden potilaiden lukumäärä.
|
Kolmen päivän sisällä ensikontaktista, arvioituna 36 kuukauteen asti, esitettiin 36 kuukauteen asti
|
|
Muutos viittaussivustossa
Aikaikkuna: Jos potilaan määränpää muuttuu lääkärin käynnin aikana, arvioituna 36 kk asti, esitetään 36 kk asti
|
Jos potilaan vastaanottavaa osastoa vaihdetaan lähetyskeskuksen lääkärin kuulemisen yhteydessä.
|
Jos potilaan määränpää muuttuu lääkärin käynnin aikana, arvioituna 36 kk asti, esitetään 36 kk asti
|
|
Ambulanssihenkilöstön toimittamien hoitojen määrä
Aikaikkuna: Ambulanssihenkilöstön lähettämien hoitojen määrä lähetyskeskuksen lääkärin kuulemisen aikana, arvioituna enintään 36 kuukaudeksi, esitetty enintään 36 kuukaudeksi
|
Ambulanssihenkilöstön lähettämien hoitojen määrä lähetyskeskuksen lääkärin kuulemisen aikana, arvioituna enintään 36 kuukaudeksi, esitetty enintään 36 kuukaudeksi
|
|
|
Kuljetustavan vaihto
Aikaikkuna: Jos kuljetustapaa muutetaan lääkärin kuulemisen aikana, arvioituna enintään 36 kuukautta, esitetään enintään 36 kuukautta
|
Jos kuljetustapaa muutetaan lähetyskeskuksen lääkärin kuulemisen yhteydessä.
Esim. ambulanssista tavalliseen potilaskuljetukseen ilman valvontaa ja hoitomahdollisuutta, eetteri potilaan istuessa tai makuulla.
|
Jos kuljetustapaa muutetaan lääkärin kuulemisen aikana, arvioituna enintään 36 kuukautta, esitetään enintään 36 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ambulanssihenkilökunnan arvio laitteiden käytettävyydestä
Aikaikkuna: Laitteen käyttöhetkellä arvioituna enintään 36 kuukautta, esitettynä enintään 36 kuukautta
|
Tutkitaan kyselyn avulla
|
Laitteen käyttöhetkellä arvioituna enintään 36 kuukautta, esitettynä enintään 36 kuukautta
|
|
Lääkärit arvioivat laitteiden käytettävyyttä
Aikaikkuna: Laitteen käyttöhetkellä arvioituna enintään 36 kuukautta, esitettynä enintään 36 kuukautta
|
Arvioidaan kyselyn avulla
|
Laitteen käyttöhetkellä arvioituna enintään 36 kuukautta, esitettynä enintään 36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 24. maaliskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 25. syyskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. syyskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NRAA2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .