Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Videokonferencer mellem ambulancer og læge på det akutmedicinske udsendelsescenter, virkninger på on-site patientbehandling og henvisningsmønstre

23. september 2014 opdateret af: University of Aarhus

Telemedicinske løsninger i medicinske nødsituationer, fordele og ulemper for patienter, sundhedspersonale og sundhedssystem. Undersøgelse 2: Videokonference mellem ambulancer og læge på det akutmedicinske udsendelsescenter,

De præhospitale ressourcer er begrænsede. Det akutmedicinske udsendelsescenter (EMDC) er bemandet med kvalificeret sundhedspersonale døgnet rundt. Efterforskerne mener, at EMDC er en uudnyttet ressource i den præhospitale behandling af patienter. Ved at bruge videokonferencer vil efterforskerne aktivere denne ressource.

Mobil videokonference mellem ambulancer og læge på EMDC muliggør patientkonsultation på afstand. Videokonsultation mellem patient og læge på EMDC kan finde sted, når patienten er hjemme eller i ambulancen.

Det primære formål med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​videokonsultation mellem læger på EMDC og patienter, der modtager behandling af ambulancepersonale, på antallet af patienter, der modtager afsluttende behandling på stedet i præhospitalmiljøet.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus N, Danmark, 8200
        • Rekruttering
        • Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
        • Kontakt:
          • Nikolaj Raaber, MD
          • Telefonnummer: 45 23821085
          • E-mail: nikoraab@rm.dk
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Nikolaj Raaber, MD
        • Underforsker:
          • Ingunn Riddervold, MSc, PhD
      • Horsens, Danmark, 8700

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindre syge/let tilskadekomne patienter, der modtager præhospital behandling af ambulancepersonale

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Videokonsultation
Patienter i denne arm modtager videokonsultation fra læge på det akutmedicinske udsendelsescenter
Enhed: Videokonsultation
Andre navne:
  • Til videokonsultation vil Apple iPad AIR 4G/3G 16GB blive brugt.
  • LifeSizeClearSea-løsningen vil blive brugt til videokonferencer
  • 4G/3G mobilnetværk
Ingen indgriben: Telefonisk konsultation
Patienter, der modtager præhospital behandling af ambulancepersonale, som modtager telefonisk konsultation/supervision af læge på akutlægecentralen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter, der modtager afsluttende behandling på stedet præhospitalt
Tidsramme: Slutbehandling registreres til nærværende konsultation, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Slutbehandling registreres til nærværende konsultation, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genoptagelse
Tidsramme: Inden for 3 dage efter primær kontakt, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
For alle patienter, der modtager konsultation fra læge på ekspeditionscentret, som resulterer i endelig behandling på stedet, vil antallet af patienter indlagt inden for 3 dage blive vurderet.
Inden for 3 dage efter primær kontakt, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Ændring af henvisningssted
Tidsramme: Hvis destination for patienten ændres under konsultation med læge, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Hvis afdelingen til modtagelse af patienten ændres i samråd med læge på ekspeditionscenteret.
Hvis destination for patienten ændres under konsultation med læge, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Antal behandlinger leveret af ambulancepersonale
Tidsramme: Antallet af behandlinger leveret af ambulancepersonale under konsultation med læge på ekspeditionscenteret, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Antallet af behandlinger leveret af ambulancepersonale under konsultation med læge på ekspeditionscenteret, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Ændring af transportform
Tidsramme: Hvis transportform ændres under konsultation med læge, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Hvis transportformen ændres under konsultation med læge på ekspeditionscentret. F.eks. fra ambulance til almindelig patienttransport uden overvågning og mulighed for behandling, enten med siddende eller liggende patient.
Hvis transportform ændres under konsultation med læge, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ambulancepersonalets vurdering af udstyrets anvendelighed
Tidsramme: På tidspunktet for brug af udstyret, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Er undersøgt ved brug af undersøgelse
På tidspunktet for brug af udstyret, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Lægers vurdering af udstyrets anvendelighed
Tidsramme: På tidspunktet for brug af udstyret, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder
Evalueres ved brug af undersøgelse
På tidspunktet for brug af udstyret, vurderet op til 36 måneder, præsenteret op til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region
Prehospital Medical Emergency Services, Aarhus, Central Denmark Region, Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2014

Først opslået (Skøn)

24. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. september 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NRAA2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Videokonsultation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner