Videoconferência entre Ambulâncias e Médicos no Centro de Despacho de Emergências Médicas, Efeitos no Tratamento de Pacientes no Local e Padrões de Encaminhamento
23 de setembro de 2014 atualizado por: University of Aarhus
Soluções Telemédicas em Emergências Médicas, Vantagens e Desvantagens para Pacientes, Profissionais de Saúde e Sistema de Saúde. Estudo 2: Videoconferência entre Ambulâncias e Médico no Centro de Despacho de Emergências Médicas,
Os recursos pré-hospitalares são limitados. O centro de despacho médico de emergência (EMDC) é administrado por profissionais de saúde qualificados 24 horas por dia. Os investigadores acreditam que o EMDC é um recurso inexplorado no tratamento pré-hospitalar de pacientes. Com o uso de videoconferência, os investigadores ativarão esse recurso.
A videoconferência móvel entre as ambulâncias e o médico no EMDC permite a consulta à distância do paciente. A videoconsulta entre o paciente e o médico no EMDC pode ocorrer quando o paciente estiver em casa ou na ambulância.
O objetivo principal deste estudo é examinar o efeito da consulta por vídeo entre médicos do EMDC e pacientes que recebem tratamento por pessoal de ambulância sobre o número de pacientes que recebem tratamento final no local no ambiente pré-hospitalar.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aarhus N, Dinamarca, 8200
- Recrutamento
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
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Contato:
- Nikolaj Raaber, MD
- Número de telefone: 45 23821085
- E-mail: nikoraab@rm.dk
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Contato:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
- Número de telefone: 45 78414912
- E-mail: Ingunn.Riddervold@ph.rm.dk
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Investigador principal:
- Nikolaj Raaber, MD
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Subinvestigador:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
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Horsens, Dinamarca, 8700
- Recrutamento
- Responce A/S
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Contato:
- Michael Sørensen
- E-mail: ms@midtonline.dk
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes menos doentes/levemente feridos recebendo atendimento pré-hospitalar pelo pessoal da ambulância
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Videoconsulta
Os pacientes neste braço recebem consulta por vídeo do médico no centro de despacho médico de emergência
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Outros nomes:
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Sem intervenção: Consulta por telefone
Pacientes recebendo atendimento pré-hospitalar por pessoal de ambulância que recebem consulta/supervisão por telefone por médico no centro de despacho médico de emergência.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de pacientes que receberam tratamento final no local pré-hospitalar
Prazo: O tratamento final é registrado para a presente consulta, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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O tratamento final é registrado para a presente consulta, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Readmissão
Prazo: Dentro de 3 dias do contato primário, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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Para todos os pacientes que recebem consulta do médico no centro de despacho, resultando em tratamento final no local, será avaliado o número de pacientes internados no hospital em 3 dias.
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Dentro de 3 dias do contato primário, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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Mudança no local de referência
Prazo: Se o destino do paciente for alterado durante a consulta com o médico, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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Se o setor para receber o paciente for alterado durante a consulta com o médico no centro de despacho.
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Se o destino do paciente for alterado durante a consulta com o médico, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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Número de tratamentos entregues pelo pessoal da ambulância
Prazo: O número de atendimentos realizados pelo pessoal da ambulância durante consulta com médico no centro de despacho, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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O número de atendimentos realizados pelo pessoal da ambulância durante consulta com médico no centro de despacho, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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Mudança de modo de transporte
Prazo: Se o meio de transporte for alterado em consulta com médico, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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Se o modo de transporte for alterado durante a consulta com o médico no centro de despacho.
Por exemplo. desde ambulância até transporte padrão de paciente sem acompanhamento e possibilidade de tratamento, seja com paciente sentado ou deitado.
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Se o meio de transporte for alterado em consulta com médico, avaliado até 36 meses, apresentado até 36 meses
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da equipe de ambulância sobre a usabilidade do equipamento
Prazo: Na época de uso do equipamento, avaliados até 36 meses, apresentavam até 36 meses
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É investigado pelo uso de pesquisa
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Na época de uso do equipamento, avaliados até 36 meses, apresentavam até 36 meses
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Avaliação dos médicos sobre a usabilidade do equipamento
Prazo: No momento da utilização do equipamento, avaliados até 36 meses, apresentavam até 36 meses
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É avaliado pelo uso de pesquisa
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No momento da utilização do equipamento, avaliados até 36 meses, apresentavam até 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de março de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de março de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
24 de março de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de setembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de setembro de 2014
Última verificação
1 de março de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NRAA2
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