Videoconferencia entre ambulancias y médico en el centro de envío de emergencias médicas, efectos en el tratamiento del paciente en el lugar y patrones de derivación
23 de septiembre de 2014 actualizado por: University of Aarhus
Soluciones Telemédicas en Urgencias Médicas, Ventajas y Desventajas para Pacientes, Profesionales Sanitarios y Sistema Sanitario. Estudio 2: Videoconferencia entre Ambulancias y Médico en el Centro de Despacho Médico de Emergencia,
Los recursos prehospitalarios son limitados. El centro de envío de emergencias médicas (EMDC) está atendido por personal de atención médica calificado las 24 horas. Los investigadores creen que el EMDC es un recurso sin explotar en el tratamiento prehospitalario de los pacientes. Mediante el uso de videoconferencias los investigadores activarán este recurso.
La videoconferencia móvil entre las ambulancias y el médico en el EMDC permite la consulta del paciente a distancia. La videoconsulta entre el paciente y el médico en el EMDC puede realizarse cuando el paciente está en casa o en la ambulancia.
El objetivo principal de este estudio es examinar el efecto de la videoconsulta entre los médicos del EMDC y los pacientes que reciben tratamiento por parte del personal de la ambulancia sobre el número de pacientes que reciben el tratamiento final en el lugar en el entorno prehospitalario.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
150
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aarhus N, Dinamarca, 8200
- Reclutamiento
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
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Contacto:
- Nikolaj Raaber, MD
- Número de teléfono: 45 23821085
- Correo electrónico: nikoraab@rm.dk
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Contacto:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
- Número de teléfono: 45 78414912
- Correo electrónico: Ingunn.Riddervold@ph.rm.dk
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Investigador principal:
- Nikolaj Raaber, MD
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Sub-Investigador:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
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Horsens, Dinamarca, 8700
- Reclutamiento
- Responce A/S
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Contacto:
- Michael Sørensen
- Correo electrónico: ms@midtonline.dk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes menos enfermos o con lesiones leves que reciben atención prehospitalaria por parte del personal de la ambulancia
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Videoconsulta
Los pacientes de este brazo reciben una videoconsulta del médico en el centro de envío de emergencias médicas
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Otros nombres:
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Sin intervención: Consulta telefónica
Pacientes que reciben atención prehospitalaria por personal de ambulancia que reciben consulta telefónica/supervisión por un médico en el centro de envío de emergencias médicas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de pacientes que reciben tratamiento final prehospitalario in situ
Periodo de tiempo: Se registra tratamiento final para la presente consulta, evaluado hasta 36 meses, presentado hasta 36 meses
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Se registra tratamiento final para la presente consulta, evaluado hasta 36 meses, presentado hasta 36 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Readmisión
Periodo de tiempo: Dentro de los 3 días del contacto primario, evaluado hasta los 36 meses, presentado hasta los 36 meses
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Para todos los pacientes que reciban una consulta del médico en el centro de despacho que resulte en un tratamiento final en el lugar, se evaluará la cantidad de pacientes admitidos en el hospital dentro de los 3 días.
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Dentro de los 3 días del contacto primario, evaluado hasta los 36 meses, presentado hasta los 36 meses
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Cambio en el sitio de referencia
Periodo de tiempo: Si se cambia el destino del paciente durante la consulta con el médico, evaluado hasta los 36 meses, presentado hasta los 36 meses
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Si se cambia el departamento para recibir al paciente durante la consulta con el médico en el centro de despacho.
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Si se cambia el destino del paciente durante la consulta con el médico, evaluado hasta los 36 meses, presentado hasta los 36 meses
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Número de tratamientos entregados por el personal de la ambulancia
Periodo de tiempo: El número de tratamientos entregados por el personal de la ambulancia durante la consulta con el médico en el centro de despacho, evaluado hasta 36 meses, presentado hasta 36 meses
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El número de tratamientos entregados por el personal de la ambulancia durante la consulta con el médico en el centro de despacho, evaluado hasta 36 meses, presentado hasta 36 meses
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Cambio de modo de transporte
Periodo de tiempo: Si se cambia el modo de transporte durante la consulta con el médico, evaluado hasta los 36 meses, presentado hasta los 36 meses
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Si se cambia el modo de transporte durante la consulta con el médico en el centro de despacho.
P.ej. desde la ambulancia hasta el transporte estándar de pacientes sin monitorización ni posibilidad de tratamiento, tanto con el paciente sentado como tumbado.
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Si se cambia el modo de transporte durante la consulta con el médico, evaluado hasta los 36 meses, presentado hasta los 36 meses
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del personal de ambulancias sobre la usabilidad del equipo.
Periodo de tiempo: Al momento de usar el equipo, evaluado hasta 36 meses, presentado hasta 36 meses
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Se investiga mediante el uso de la encuesta.
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Al momento de usar el equipo, evaluado hasta 36 meses, presentado hasta 36 meses
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Evaluación médica de la usabilidad del equipo
Periodo de tiempo: Al momento de usar el equipo, evaluado hasta 36 meses, presentado hasta 36 meses
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Se evalúa mediante el uso de la encuesta.
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Al momento de usar el equipo, evaluado hasta 36 meses, presentado hasta 36 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de septiembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NRAA2
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