Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Videokonference mezi sanitkami a lékařem na pohotovostním lékařském dispečinku, dopady na léčbu pacientů na místě a vzory doporučení

23. září 2014 aktualizováno: University of Aarhus

Telemedicínská řešení v naléhavých případech, výhody a nevýhody pro pacienty, zdravotníky a zdravotnický systém. Studie 2: Videokonference mezi sanitkami a lékařem na pohotovostním lékařském dispečinku,

Přednemocniční zdroje jsou omezené. Pohotovostní lékařský dispečink (EMDC) je nepřetržitě obsluhován kvalifikovaným zdravotnickým personálem. Vyšetřovatelé se domnívají, že EMDC je nevyužitým zdrojem v přednemocniční léčbě pacientů. Pomocí videokonference vyšetřovatelé aktivují tento zdroj.

Mobilní videokonference mezi ambulancemi a lékařem v EMDC umožňuje konzultaci pacientů na dálku. Video konzultace mezi pacientem a lékařem v EMDC může probíhat, když je pacient doma nebo v ambulanci.

Primárním cílem této studie je prozkoumat vliv videokonzultací mezi lékaři v EMDC a pacienty léčenými personálem ambulance na počet pacientů, kteří dostávají konečnou léčbu na místě v přednemocničním prostředí.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Nikolaj Raaber, MD
  • Telefonní číslo: 45 23821085
  • E-mail: nikoraab@rm.dk

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Dánsko
      • Aarhus N, Dánsko, 8200
        • Nábor
        • Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
        • Kontakt:
          • Nikolaj Raaber, MD
          • Telefonní číslo: 45 23821085
          • E-mail: nikoraab@rm.dk
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nikolaj Raaber, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ingunn Riddervold, MSc, PhD
      • Horsens, Dánsko, 8700

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Méně nemocní/lehce zranění pacienti, kterým je přednemocniční péče poskytnuta personálem ambulance

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Video konzultace
Pacienti v tomto rameni dostávají videokonzultaci od lékaře na pohotovostním lékařském dispečinku
Přístroj: Video konzultace
Ostatní jména:
  • Pro videokonzultaci bude použit Apple iPad AIR 4G/3G 16GB.
  • Pro videokonference bude použito řešení LifeSizeClearSea
  • Mobilní síť 4G/3G
Žádný zásah: Telefonická konzultace
Pacienti, kterým je přednemocniční péče poskytnuta personálem ambulance, kteří jsou po telefonické konzultaci/dohledu lékařem na lékařském dispečinku ZZS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů, kteří dostávají konečnou léčbu na místě přednemocničně
Časové okno: Finální léčba je registrována na tuto konzultaci, hodnocena do 36 měsíců, prezentována do 36 měsíců
Finální léčba je registrována na tuto konzultaci, hodnocena do 36 měsíců, prezentována do 36 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Readmise
Časové okno: Do 3 dnů od primárního kontaktu, hodnoceno do 36 měsíců, prezentováno do 36 měsíců
U všech pacientů, kteří jsou konzultováni s lékařem na dispečinku a výsledkem je konečné ošetření na místě, bude vyhodnocen počet pacientů přijatých do nemocnice do 3 dnů.
Do 3 dnů od primárního kontaktu, hodnoceno do 36 měsíců, prezentováno do 36 měsíců
Změna v místě doporučení
Časové okno: Pokud se během konzultace s lékařem změní destinace pro pacienta, hodnoceno do 36 měsíců, předloženo do 36 měsíců
Pokud dojde ke změně oddělení pro příjem pacienta při konzultaci s lékařem na dispečinku.
Pokud se během konzultace s lékařem změní destinace pro pacienta, hodnoceno do 36 měsíců, předloženo do 36 měsíců
Počet ošetření poskytnutých personálem ambulance
Časové okno: Počet ošetření poskytnutých personálem ambulance při konzultaci s lékařem na dispečinku, hodnoceno do 36 měsíců, prezentováno do 36 měsíců
Počet ošetření poskytnutých personálem ambulance při konzultaci s lékařem na dispečinku, hodnoceno do 36 měsíců, prezentováno do 36 měsíců
Změna způsobu dopravy
Časové okno: Při změně způsobu dopravy při konzultaci s lékařem hodnoceno do 36 měsíců, předloženo do 36 měsíců
Při změně způsobu přepravy při konzultaci s lékařem na dispečinku. Např. ze sanitky do standardního převozu pacienta bez sledování možnosti ošetření, ať už s pacientem vsedě nebo vleže.
Při změně způsobu dopravy při konzultaci s lékařem hodnoceno do 36 měsíců, předloženo do 36 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení použitelnosti vybavení personálem sanitky
Časové okno: V době používání zařízení hodnoceno do 36 měsíců, předloženo do 36 měsíců
Zkoumá se pomocí průzkumu
V době používání zařízení hodnoceno do 36 měsíců, předloženo do 36 měsíců
Hodnocení použitelnosti zařízení lékaři
Časové okno: V době používání zařízení hodnoceno do 36 měsíců, předloženo do 36 měsíců
Vyhodnocuje se pomocí ankety
V době používání zařízení hodnoceno do 36 měsíců, předloženo do 36 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Aarhus

Spolupracovníci

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region
Prehospital Medical Emergency Services, Aarhus, Central Denmark Region, Denmark

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

24. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. září 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. září 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NRAA2

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Video konzultace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit