Videoconferenties tussen ambulances en arts in het medische alarmcentrale, effecten op de behandeling van patiënten ter plaatse en verwijzingspatronen
23 september 2014 bijgewerkt door: University of Aarhus
Telemedische oplossingen in medische noodsituaties, voor- en nadelen voor patiënten, zorgprofessionals en gezondheidszorgsysteem. Studie 2: videoconferenties tussen ambulances en arts in de medische alarmcentrale,
De preklinische middelen zijn beperkt. De Emergency Medical Dispatch Centre (EMDC) wordt 24 uur per dag bemand door gekwalificeerd zorgpersoneel. De onderzoekers zijn van mening dat het EMDC een onbenut hulpmiddel is bij de preklinische behandeling van patiënten. Door gebruik te maken van videoconferencing zullen de rechercheurs deze bron activeren.
Mobiele videoconferenties tussen ambulances en arts in het EMDC maken overleg met de patiënt op afstand mogelijk. Videoconsultatie tussen patiënt en arts in het EMDC kan plaatsvinden wanneer de patiënt thuis is of in de ambulance.
Het primaire doel van deze studie is om het effect te onderzoeken van videoconsultatie tussen artsen van het EMDC en patiënten die worden behandeld door ambulancepersoneel op het aantal patiënten dat ter plekke wordt behandeld in de prehospitale setting.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
150
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Aarhus N, Denemarken, 8200
- Werving
- Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
-
Contact:
- Nikolaj Raaber, MD
- Telefoonnummer: 45 23821085
- E-mail: nikoraab@rm.dk
-
Contact:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
- Telefoonnummer: 45 78414912
- E-mail: Ingunn.Riddervold@ph.rm.dk
-
Hoofdonderzoeker:
- Nikolaj Raaber, MD
-
Onderonderzoeker:
- Ingunn Riddervold, MSc, PhD
-
Horsens, Denemarken, 8700
- Werving
- Responce A/S
-
Contact:
- Michael Sørensen
- E-mail: ms@midtonline.dk
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minder zieke/lichtgewonde patiënten die preklinische zorg krijgen van ambulancepersoneel
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Videoconsultatie
Patiënten in deze arm krijgen videoconsult van arts op de alarmcentrale
|
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Telefonisch overleg
Patiënten die preklinische zorg krijgen van ambulancepersoneel die telefonisch consult/toezicht krijgen van een arts op de meldkamer spoedeisende hulp.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal patiënten dat preklinisch een laatste behandeling ter plaatse krijgt
Tijdsspanne: Definitieve behandeling wordt geregistreerd voor dit consult, beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
Definitieve behandeling wordt geregistreerd voor dit consult, beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Heropname
Tijdsspanne: Binnen 3 dagen na primair contact, beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
Voor alle patiënten die door een arts in het meldpunt worden geraadpleegd, resulterend in een definitieve behandeling ter plaatse, wordt het aantal patiënten dat binnen 3 dagen in het ziekenhuis wordt opgenomen, beoordeeld.
|
Binnen 3 dagen na primair contact, beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
|
Wijziging plaats van verwijzing
Tijdsspanne: Indien bestemming patiënt tijdens consultatie arts wijzigt, beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
Als de afdeling om de patiënt te ontvangen wordt gewijzigd tijdens overleg met arts op de meldkamer.
|
Indien bestemming patiënt tijdens consultatie arts wijzigt, beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
|
Aantal behandelingen uitgevoerd door ambulancepersoneel
Tijdsspanne: Aantal behandelingen uitgevoerd door ambulancepersoneel tijdens overleg met arts op de meldkamer, beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
Aantal behandelingen uitgevoerd door ambulancepersoneel tijdens overleg met arts op de meldkamer, beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
|
|
Verandering van vervoermiddel
Tijdsspanne: Indien tijdens overleg met arts van vervoermiddel wordt veranderd, beoordeeld tot 36 maanden, aangeboden tot 36 maanden
|
Als tijdens overleg met arts op de meldkamer van vervoermiddel wordt gewijzigd.
Bijv. van ambulance tot standaard ziekenvervoer zonder toezicht og mogelijkheid tot behandeling, ether met zittende of liggende patiënt.
|
Indien tijdens overleg met arts van vervoermiddel wordt veranderd, beoordeeld tot 36 maanden, aangeboden tot 36 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ambulancepersoneel beoordeelt de bruikbaarheid van apparatuur
Tijdsspanne: Op het moment van gebruik van de apparatuur beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
Wordt onderzocht door middel van enquêtes
|
Op het moment van gebruik van de apparatuur beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
|
Artsen beoordelen de bruikbaarheid van apparatuur
Tijdsspanne: Op het moment van gebruik van de apparatuur beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
Wordt geëvalueerd door het gebruik van enquête
|
Op het moment van gebruik van de apparatuur beoordeeld tot 36 maanden, gepresenteerd tot 36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2013
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2014
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 maart 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 maart 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
24 maart 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 september 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 september 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NRAA2
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .