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Videoconferenza tra ambulanze e medico presso il centro di spedizione medica di emergenza, effetti sul trattamento dei pazienti in loco e modelli di rinvio

23 settembre 2014 aggiornato da: University of Aarhus

Soluzioni di telemedicina nelle emergenze mediche, vantaggi e svantaggi per pazienti, operatori sanitari e sistema sanitario. Studio 2: videoconferenza tra ambulanze e medico presso il centro di spedizione medica di emergenza,

Le risorse preospedaliere sono limitate. Il centro di spedizione medica di emergenza (EMDC) è presidiato da personale sanitario qualificato 24 ore su 24. Gli investigatori ritengono che l'EMDC sia una risorsa non sfruttata nel trattamento preospedaliero dei pazienti. Con l'uso della videoconferenza gli inquirenti attiveranno questa risorsa.

La videoconferenza mobile tra ambulanze e medico presso l'EMDC consente la consultazione dei pazienti a distanza. La consultazione video tra il paziente e il medico presso l'EMDC può avvenire quando il paziente è a casa o in ambulanza.

Lo scopo principale di questo studio è esaminare l'effetto della consultazione video tra i medici dell'EMDC e i pazienti che ricevono il trattamento da parte del personale delle ambulanze sul numero di pazienti che ricevono il trattamento finale in loco in ambito pre-ospedaliero.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

150

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Aarhus N, Danimarca, 8200
        • Reclutamento
        • Prehospital Emergency Medical Services, Aarhus, Central Denmark Region
        • Contatto:
          • Nikolaj Raaber, MD
          • Numero di telefono: 45 23821085
          • Email: nikoraab@rm.dk
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Nikolaj Raaber, MD
        • Sub-investigatore:
          • Ingunn Riddervold, MSc, PhD
      • Horsens, Danimarca, 8700

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti meno malati/lievemente feriti che ricevono assistenza preospedaliera da parte del personale delle ambulanze

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Videoconsulenza
I pazienti in questo braccio ricevono una consultazione video dal medico presso il centro di spedizione medica di emergenza
Dispositivo: Videoconsulenza
Altri nomi:
  • Per la videoconsulenza verrà utilizzato Apple iPad AIR 4G/3G 16GB.
  • La soluzione LifeSizeClearSea verrà utilizzata per le videoconferenze
  • Rete mobile 4G/3G
Nessun intervento: Consultazione telefonica
Pazienti che ricevono assistenza preospedaliera da parte del personale delle ambulanze che ricevono consulenza/supervisione telefonica da parte di un medico presso il centro di pronto intervento medico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti che ricevono il trattamento finale in loco in fase preospedaliera
Lasso di tempo: Il trattamento finale è registrato per la presente consultazione, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi
Il trattamento finale è registrato per la presente consultazione, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissione
Lasso di tempo: Entro 3 giorni dal contatto primario, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi
Per tutti i pazienti che ricevono la consulenza del medico presso il centro di spedizione con conseguente trattamento finale in loco, verrà valutato il numero di pazienti ricoverati in ospedale entro 3 giorni.
Entro 3 giorni dal contatto primario, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi
Cambio sede di riferimento
Lasso di tempo: Se la destinazione del paziente viene modificata durante la consultazione con il medico, valutata fino a 36 mesi, presentata fino a 36 mesi
Se il reparto che riceve il paziente viene cambiato durante la consultazione con il medico presso il centro di spedizione.
Se la destinazione del paziente viene modificata durante la consultazione con il medico, valutata fino a 36 mesi, presentata fino a 36 mesi
Numero di trattamenti erogati dal personale dell'ambulanza
Lasso di tempo: Il numero di trattamenti erogati dal personale dell'ambulanza durante la consultazione con il medico presso il centro di spedizione, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi
Il numero di trattamenti erogati dal personale dell'ambulanza durante la consultazione con il medico presso il centro di spedizione, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi
Cambio di modalità di trasporto
Lasso di tempo: Se la modalità di trasporto viene modificata durante la consultazione con il medico, valutata fino a 36 mesi, presentata fino a 36 mesi
Se la modalità di trasporto viene modificata durante la consultazione con il medico presso il centro di spedizione. Per esempio. dall'ambulanza al trasporto standard del paziente senza monitoraggio della possibilità di trattamento, sia con paziente seduto che sdraiato.
Se la modalità di trasporto viene modificata durante la consultazione con il medico, valutata fino a 36 mesi, presentata fino a 36 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del personale di ambulanza sull'usabilità delle attrezzature
Lasso di tempo: Al momento dell'utilizzo dell'apparecchiatura, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi
È indagato mediante l'uso del sondaggio
Al momento dell'utilizzo dell'apparecchiatura, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi
Valutazione dei medici sull'usabilità delle apparecchiature
Lasso di tempo: Al momento dell'utilizzo dell'attrezzatura, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi
Viene valutato mediante l'uso del sondaggio
Al momento dell'utilizzo dell'attrezzatura, valutato fino a 36 mesi, presentato fino a 36 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Aarhus

Collaboratori

Aarhus University Hospital
Central Denmark Region
Prehospital Medical Emergency Services, Aarhus, Central Denmark Region, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Anticipato)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

24 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NRAA2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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